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毕赤酵母表达服务技术服务临床前研究 浦斯瑞(上海)生物医药供应

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所在地: 江苏省
***更新: 2025-03-16 03:06:55
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产品详细说明

TthDNAPolymerase的高保真性能TthDNAPolymerase具有较高的保真度,在DNA合成过程中能准确地识别和配对碱基,减少错误掺入的发生。其独特的活性中心结构使其对底物具有高度选择性,降低了碱基错配的概率。在基因克隆、测序等对准确性要求极高的实验中,能够保证合成的DNA序列与模板高度一致,为后续的研究提供了可靠的基因材料,避免因碱基突变导致的实验结果偏差,保障了分子生物学研究的科学性和严谨性。TthDNAPolymerase的反应速度此酶的催化反应速度较快,能够在较短时间内完成DNA链的延伸。在PCR反应中,它可以快速地添加核苷酸到引物的3'-OH末端,使得目标DNA片段的扩增效率显著提高。例如在大规模的基因筛查实验中,快速的反应速度能够在短时间内获得大量的扩增产物,节省了实验时间,加快了研究进程,满足了现代分子生物学高通量、高效率的实验需求。DL10000 DNA Marker的条带清晰、亮度均匀,即使在高浓度的琼脂糖凝胶中也能保持良好的分离效果。毕赤酵母表达服务技术服务临床前研究

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MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free):RNA电泳的理想选择在分子生物学实验中,RNA电泳是研究基因表达、RNA结构和功能的重要技术。然而,RNA的稳定性较差,容易被RNase降解,因此在RNA电泳中使用无RNase污染的缓冲液至关重要。MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)凭借其稳定的pH值、高分辨率和无RNase污染的特点,成为RNA电泳的理想选择。产品特点无RNase污染:MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)经过特殊处理,确保无RNase污染,能够有效保护RNA样品免受降解。稳定pH值:MOPS缓冲液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能够维持稳定的电泳环境,避免RNA在电泳过程中发生降解。高分辨率:MOPS缓冲液具有较低的粘度和较高的缓冲能力,能够有效提高电泳分辨率,确保RNA条带清晰。兼容性强:该缓冲液适用于多种检测方法,如银染、考马斯亮蓝染色或Northern blot。使用方法配制缓冲液:将MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)粉末溶解于去离子水中,搅拌至完全溶解。配制好的1×缓冲液pH值约为7.7±0.2。电泳操作:使用1×MOPS缓冲液制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶,将RNA样品加入凝胶孔中进行电泳。染色与观察:电泳结束后,使用合适的染料(如EB或GoldView)对凝胶进行染色,并在紫外透射仪下观察结果。

毛霉基因组编辑Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)在配方中加入了保护剂,使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性。

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重组蛋白表达服务在临床前研究中扮演着重要角色,其中毕赤酵母(Pichiapastoris)表达系统因其多种优势而被广泛应用。以下是毕赤酵母表达服务在临床前研究中的一些关键应用和优势:1.真核表达系统:毕赤酵母作为真核细胞,能够进行复杂的蛋白质折叠、翻译后修饰(如糖基化、二硫键形成)等,这与哺乳动物细胞相似,因此非常适合表达具有复杂结构的外源蛋白。2.高表达水平:毕赤酵母拥有强诱导型启动子AOX1,其蛋白表达水平可达到g/L水平,远高于其他表达系统。3.分子水平策略:通过优化密码子、使用高拷贝数外源基因、选择合适的启动子和信号肽、敲除蛋白酶基因、共表达促折叠因子等策略,可以显著提高外源蛋白的表达效率。4.服务内容:提供从基因合成、筛选阳性克隆、表达小试到比较好克隆表达纯化交付蛋白样品的全套服务,以及详细的实验报告,确保客户可以根据自身需求进行后续实验。5.多种菌株选择:提供多种毕赤酵母菌株,如X33、GS115、KM71等,每种菌株具有不同的特性,适用于不同类型的蛋白表达。6.优化发酵技术:通过发酵条件的优化,如温度、溶氧量、培养时间、pH值和碳源等,进一步提高蛋白表达量和细胞活力。

GoldenView II吖啶橙核酸染料:高效、安全的核酸检测选择GoldenView II吖啶橙核酸染料是一种新型的花青类核酸染料,可有效替代传统的溴化乙锭(EB),广泛应用于核酸的检测和染色。它在琼脂糖凝胶电泳中表现出色,与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,灵敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通过与核酸的特异性结合发出荧光。与双链DNA结合时,其荧光发射峰为530 nm,呈现绿色荧光;而与单链DNA或RNA结合时,发射峰为640 nm,呈现红色荧光。这种特性使其不仅能用于DNA的检测,还可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法与EB相似,但具有更高的灵敏度和安全性。在琼脂糖凝胶电泳中,将染料加入凝胶溶液中,冷却后倒胶并进行电泳。电泳结束后,可通过紫外透射仪或凝胶成像系统观察结果。优势与应用GoldenView II的主要优势在于其高灵敏度和低毒性。与EB相比,它在紫外光下的荧光强度更高,背景更清晰。此外,它还可用于细胞内DNA和RNA的染色,帮助研究细胞周期、凋亡和自噬等过程。GoldenView II广泛应用于分子生物学实验,如基因克隆、PCR产物分析和质粒提取等。它不仅适用于常规的琼脂糖凝胶电泳,还可用于荧光显微镜和流式细胞仪检测。Hot-Start Taq Master Mix 以2×浓度的预混形式提供,包含了进行PCR反应所需的所有关键组分如dNTPs MgCl₂等。

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TaqPCRMasterMix的便捷性TaqPCRMasterMix为实验人员提供了极大的便捷,它是预混好的试剂,包含了Taq酶、dNTPs、缓冲液和镁离子等PCR所需的关键成分,只需加入模板和引物即可进行反应。这简化了实验准备过程,减少了因人为配制试剂产生的误差和污染风险,无论是初学者还是经验丰富的研究人员,都能快速上手,尤其适用于高通量的PCR实验,如大规模的基因筛查项目,提高了实验室的工作效率。TaqPCRMasterMix的高特异性其具有高特异性,能精细地识别目标DNA序列并进行扩增,有效避免非特异性扩增产物的出现。这得益于质量的Taq酶和优化的反应缓冲液体系,它们共同作用,使得引物能够准确地与模板结合,扩增出预期的DNA片段。在病原体检测等领域,高特异性至关重要,能够准确地鉴定出微量样本中的病原体核酸,避免假阳性结果,为临床诊断提供可靠依据,保障患者的诊断准确性和及时性。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)适用于多种长片段PCR应用,包括但不限于基因组测序、基因克隆。辽宁毕赤酵母分泌表达技术服务开发

50×TAE是一种高浓度的缓冲液,主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、醋酸钠和EDTA(乙二胺四乙酸)。毕赤酵母表达服务技术服务临床前研究

DL2000 II DNA Marker:精细的DNA分子量标准DL2000 II DNA Marker 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成,能够为DNA分析提供精确的分子量参考。产品特点组成:DL2000 II DNA Marker 由6条线状双链DNA片段组成,片段大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,使用时无需额外添加,直接上样。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀。稳定性高:在室温下可稳定存放,长期保存建议置于-20℃。使用方法上样量:建议每次取5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:推荐使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶,1×TAE或0.5×TBE缓冲液,电压5-10 V/cm。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。琼脂糖质量:电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以免影响电泳结果。毕赤酵母表达服务技术服务临床前研究

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