在细胞培养中,平衡盐溶液(BSS)扮演着至关重要的角色,它们主要用于维持细胞的生理环境和功能。平衡盐溶液的主要功能包括维持pH和渗透压平衡,为细胞提供必需的无机离子和水分。这些溶液通常具有等渗性质,有助于将哺乳动物细胞保持在生理pH范围内,并在短期培养期间保持高活力。Gibco平衡盐溶液是一种常用的平衡盐溶液,它是一个等渗缓冲系统,有多种不同的配方和形式。平衡盐溶液在**的cGMP和ISO认证设施中生产,保持出色质量和一致性,以获得可重复的结果。定期测试包括渗透压、pH值、稳定性,以及针对内***、细菌和***污染的测试。Hanks'平衡盐溶液(HBSS)是细胞培养中常用的平衡盐溶液之一,适用于各种细胞培养应用,如细胞解离前的清洗、运输细胞或组织样品、稀释细胞进行计数和制备试剂等。HBSS的改良方式包括不含酚红,适用于对酚红敏感的实验。PBS(磷酸盐缓冲液)和DPBS(无钙镁磷酸盐缓冲液)也是常用的平衡盐溶液,用于维持pH值同时大幅度地减少活细胞中的渗透压休克。PBS和DPBS的区别在于是否包含钙和镁离子、葡萄糖和**酸等成分,根据具体应用选择合适的溶液。HEPES缓冲液和TBS(Tris缓冲盐水)等其他类型的平衡盐溶液。 平衡盐溶液满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。黑龙江DPBS平衡盐溶液价格信息

Earle液 普通认为Earle液比Hanks液缓冲能力强,但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡(利用5% C02气体平衡),其配方如下: 1.母液A(10×)配法 NaCl 68.0g KC1 4.0g MgS04·7H20 2.0g NaH2P04·H2O 1.44g 葡萄糖10.0g 双蒸水800ml (0.4%) l00ml 将两者混合即为l0×母液A(900ml)。 2.母液B(l0×)配法 CaC12 2.0g 双蒸水l00ml 将母液A和B分离经67.6kPa(115℃) 15分钟灭菌,待冷后,无菌操作将B液缓缓倒入A液中,并分装,置4℃保存(称Earle储藏液)。 3. 7.5% NaHCO37.5% NaHCO3液的配制是称取NaHC03 15g ,溶于200ml蒸馏水中,高压灭菌后分装,注重用橡皮塞封住瓶口存放。 4.用法液配制法取1份Earle储藏液加9份双蒸水稀释后,塞紧瓶塞,写明标志,经67.6kPa(115℃) 15分钟灭菌,置室温或4℃保存备用。临用时在每l00ml的Earle用法液中加入无菌的7.5% NaHC03 2.9ml(也相当于调至所需pH)。 Earle平衡盐溶液含较高的NaH-C03(2.2g/L),适合于5% C02的培养条件。浙江平衡盐溶液价格PBS可以代替生理盐水吗?

D-Hanks液和PBS有什么区别
一、含义不同:PBS(磷酸盐缓冲溶液)是一种常用的缓冲溶液,用于生物学研究中的pH调节。D-Hanks液是一种平衡盐溶液,通常不含钙和镁离子,也用于生物学实验。二、用途不同:PBS广泛应用于细胞培养、免疫学实验等领域,作为细胞和组织悬浮液的介质或用于调节溶液的pH值。D-Hanks液则常用于细胞培养的取材、漂洗细胞、配制胰蛋白酶溶液等。三、配置方法不同:PBS的配置方法涉及将磷酸盐溶解于蒸馏水中,调整pH值,并**终稀释至所需浓度。D-Hanks液的配置则更为复杂,涉及将两种原液与双蒸水混合,高压灭菌后用碳酸氢钠调节pH值,并去除钙和镁离子。扩展资料:1.Hanks液是细胞培养中常用的平衡盐溶液,用于多种生物学实验的介质和稀释剂,但不适合作为细胞和组织培养的***液体。2.PBS的用途包括调节溶液pH值,以及在食品和饲料行业中的一些加工过程。3.PBS的三种不同含义(磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水、磷酸盐缓冲钠)对应不同的配制方法和pH值,因此它们在生物学中的作用也不尽相同。
D-PBS、HBSS、EBSS的区别Q:D-PBS与PBS的区别?A:DPBS和PBS成分是一样的,区别在于DPBS的Na2HPO4与KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎学方面的研究,可作为胚胎、组织、细胞的漂洗液、冻存液和培养液。Q:HBSS和PBS/DPBS有什么区别?A:相比较而言,HBSS缓冲液中盐成分较PBS和DPBS更复杂,且有葡萄糖,可为细胞提供简单的营养,而PBS和DPBS中只有磷酸根,钠,钾,氯离子,只是**简单的盐平衡缓冲液,不能为细胞提供暂时的营养。Q:EBSS和HBSS有什么区别?A:HBSS和EBSS是多数培养基的基础溶液,两者的主要区别是缓冲能力不同。HBSS的NaHCO3含量较低(),其缓冲能力较弱,一般用空气平衡,即利用空气中的CO2使溶液pH值平衡。EBSS含有高浓度的NaHCO3(),其缓冲能力较强,溶液pH值需在5%的CO2培养箱中才能达到平衡。如果希望在CO2培养箱中保存组织,需要用EBSS。如果**是清洗将要在细胞培养基中储存的组织,用HBSS液就可以了。 PBS并不一定是中性,而是有要求的,不同的用途pH值不同。

PBS缓冲液是实验室中常用的缓冲液之一,不管是免疫组化实验还是细胞培养实验,都经常会用到PBS缓冲液。以下是我整理的一些PBS缓冲液的配置方法。PBS缓冲液的配制:方法一:含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为:1.称取磷酸二氢钾(KH2PO4),磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O),氯化钠(NaCl),氯化钾(KCl),吐温-20,加水;2.PBS:PhosphateBufferedSaline;3.PBS1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4):0.27g;4.磷酸氢二钠(Na2HPO4):1.42g;5.氯化钠(NaCl):8g;6.氯化钾(KCl)0.2g;7.加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,***定容到1L;与 PBS 相比,DPBS 还包括氯化钾。黑龙江DPBS平衡盐溶液价格信息
PBS 和 DPBS 都包括氯化钠和磷酸盐缓冲液。黑龙江DPBS平衡盐溶液价格信息
方法二:母液的配制:0.2MNa2HPO4:称取71.6gNa2HPO4-12H2O,溶于1000ml水0.2MNaH2PO4:称取2gNaH2PO4-2H2O,溶于1000ml水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配0.2MPB(pH=7.4,100ml):取19ml0.2mol/L的NaH2PO4,81ml0.2mol/L的Na2HPO4,即可。然后只需将0.2MPB(pH=7.4)按相应比例适当稀释即可,如:0.1MPB(PH=7.4):取500ml0.2MPB,加水稀释至1000ml即可。如:0.01MPB(PH=7.4):取50ml0.2MPB,加水稀释至1000ml即可。0.02MPB(PH=7.4):取100ml0.2MPB,加水稀释至1000ml即可。若需要NaCl的话,加入NaCl至0.9%(g/100ml)即可。黑龙江DPBS平衡盐溶液价格信息
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