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胰酶和双抗怎么保存？
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双抗的保存:双抗通常情况下在-20°C保存一年。由于该试剂在4°C下长期存放是不稳定的，分装后在-20°C下避光保存。青霉素在2-8°C存放时间不应超过4天，链霉素相对稳定一点，在2-8°C可以存放30天左右。双抗从冻融后基本成分已开始降解。胰酶的保存：胰酶可在-20°C下保存一年。随着时间延长，胰酶的消化能力减弱。胰酶可分装冻存，在使用前从-20°C冰箱取出。尽量避免在4C长期保存。 胰蛋白酶属于其中一种活性成分，主要用于促进消化吸收。广西重组胰酶价格对比
细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。广西重组胰酶价格对比0.25%胰酶消化液（含有EDTA，含酚红）pH值为7.2-7.8。
胰蛋白酶广泛应用于食品加工、制药、生化检测和制革等多种行业。在制药工业中，胰蛋白酶可使天然蛋白、变性蛋白、纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸，以达到***的目的。胰蛋白酶生物药用于***呼吸道疾病，可以溶解黏痰和脓性痰，还可以***毒蛇咬伤等。由于血清中含有非特异性抑肽酶，故胰蛋白酶不会消化正常组织，而能分解脓性痰等黏性分泌物，促进***、化疗药物向病灶渗透。在食品工业中，胰蛋白酶主要用于水解价值较高的动植物性蛋白等，以牛乳为例，利用胰蛋白酶水解其中的酪蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白等致敏原，能生产低敏配方奶粉。在制革工业中，胰蛋白酶用于皮革脱灰软化，也可以利用胰蛋白酶提取具有良好生物相容性和生物降解性的胶原蛋白。[1]
胰蛋白酶**点评胰蛋白酶能使痰、血凝块溶化变稀，易于引流排痰，加速创面愈合净化，促进肉芽**增生，而不损伤正常**，临床上有消消肿功能。[4]胰蛋白酶其他胰蛋白酶细胞培养胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的**或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力**强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质可降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶**剂终止胰酶对细胞的作用。1.称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为%，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到左右）或PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（微米微孔滤膜）抽滤**。3.分装成小瓶于-20℃保存以备使用可！词条图册更多图册参考资料1.胰蛋白酶．化学品数据库[引用日期2017-05-26].***典**会，***典2010版[M]，北京：**医*科技出版社。在消化酶中，胰酶主要用于促进消化。
胰酶操作步骤：
(*供参考) ：1. 吸取培养基，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以除去残余的血清。2. 加入适量的胰蛋白酶消化液，略盖过细胞即可。根据细胞的特性可以增加或减少胰酶用量，室温放置30秒至2分钟。（不同的细胞消化时间有所不同）3. 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4. 此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 EDTA是一种化学螯合剂，主要作用在于能螯合Ca、Mg离子，使细胞分离。天津重组胰酶产品介绍
EDTA是一种二价金属离子螯合剂，用于结合抑制胰蛋白酶活性的钙离子和镁离子。广西重组胰酶价格对比
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶 (Trypsin) ，EDTA 等。胰蛋白酶是一种丝氨酸水解酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段，水解细胞间的蛋白质，破坏细胞间的连接，从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关，在PH 8.0和37℃时，胰酶的作用能力**强，因此使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。一般常用胰酶的工作浓度为0.25%，而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度（0.05%）的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+，从而破坏细胞连接促进细胞的解离，因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用，以增强解离效果。广西重组胰酶价格对比
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