当前位置: 首页 » 供应网 » 精细化学品 » 生物化工 » 其他生物化工 » 贵州胰酶价格 无锡亿赛生物科技供应

贵州胰酶价格 无锡亿赛生物科技供应

单价: 面议
所在地: 江苏省
***更新: 2024-09-17 00:33:55
浏览次数: 2次
询价
公司基本资料信息
  • 无锡亿赛生物科技有限公司
  • VIP [VIP第1年] 指数:3
  • 联系人 黄培泽     
  • 会员 [当前离线] [加为商友] [发送信件]
  • 手机 17810361979
  • 电话 010-63441428
  • E-mail alvin2000@163.com
  • 地址江苏无锡市滨湖区无锡经济开发区新园路富力中心C5(7-8)4层111
  • 网址http://wxyisaishengwu.shop.88360.com
 
相关产品:
 
产品详细说明

    (含)英文名:(含)储存条件:-20℃产品简介:胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶,能够继续活化更多胰蛋白酶原,这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作,它会将蛋白质水解为肽,进而分解为氨基酸,其**适温度约为37℃。胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液()由、除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化,通常室温下1min左右就可以消化大多数贴壁细胞。使用说明(*供参考):1.贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。②加入少量胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液(),略盖过细胞即可,室温放置。(不同的细胞消化时间有所不同)③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。④如果发现消化不足,则加入胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液()重新消化。⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落。 适用于贴壁细胞的消化传代;也可用于组织细胞分离的初步消化。贵州胰酶价格

贵州胰酶价格,胰酶

    产品简介产品简介:产品编号产品名称产品包装产品价格C0201胰酶细胞消化液100ml碧云天生产的胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTASolution)含。该消化液经过过滤**,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些**的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。包装清单:产品编号产品名称包装C0201胰酶细胞消化液100ml―说明书1份保存条件:4℃保存,一年有效。注意事项:在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被**污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。为了您的安全和**,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明使用说明:1.贴壁细胞的消化:a)吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b)加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c)显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d)如果发现消化不足。贵州胰酶价格胰酶细胞消化液(不含EDTA)消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

贵州胰酶价格,胰酶

细胞传代消化时所用胰酶浓度?常见浓度为0.25%的胰酶(含有螯合剂),半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞,可采用0.05%浓度的胰酶(含有或者不含有螯合剂)进行细胞消化。由于细胞膜上的粘附蛋白需要金属离子维持其活性,常见的胰酶中含有EDTA等整合剂,如果细胞贴壁不是非常紧密,也可用不含有螯合剂的胰酶进行细胞消化。胰酶对细胞膜上粘附蛋白的损害比较大,如果进行细胞膜上蛋白的研究,建议选择温和的细胞消化试剂,尽量减少对细胞膜上蛋白的损伤。此外,由于胰酶自身也是一种蛋白,胰酶也会自己剪切自己,建议胰酶不要反复冻融,拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。除了常见的胰酶(含有或者不含有EDTA)。

    一、EDTA-胰蛋白酶的配制实验简介:EDTA-胰蛋白酶的配制实验所需的EDTA是乙二胺四乙酸,一种金属螯合剂。它通常与胰蛋白酶结合使用。原因是钙和镁等金属离子会降低胰酶的活性,因此在使用胰蛋白酶消化液时应添加EDTA。它可以螯合这些离子并消除胰酶的**作用。二、EDTA-胰蛋白酶的配制实验所需材料及试剂:PBS,氢氧化钠,EDTA,三、EDTA-胰蛋白酶的配制实验步骤:1.磷酸酶的质量/体积比为%,即将。注意,尽量不要用水溶解,因为必须保持渗透压。%%,可根据细胞消化的难度进行调整。不需要EDTA,可以省略易于消化的细胞。EDTA对细胞粘附有影响,因此应大量使用。如果影响粘附,则必须将其用于消化,在用完全培养基终止消化后,离心并弃去上清液,然后添加完全培养基以进行培养以除去EDTA。如果不影响附着力,则不要离心。。用磷酸酶稀释PBS。4.请注意,血清可以阻止血浆酶的作用,但不能阻止EDTA。对于某些细胞,有必要在消化后停止离心。5.当pH约为8时,磷酸酶和EDTA**易溶解。在制备过程中,您可以先滴几滴氢氧化钠以将pH调整为8。请注意,磷酸酶会使溶液变酸,因此您应随时溶解时测量pH值。调整。请注意,不应添加过量的氢氧化钠,否则电池将无法承受碱的作用。胰蛋白酶溶液用于组织和单层细胞的解离。

贵州胰酶价格,胰酶

0.25%胰酶和加了EDTA胰酶区别是什么详细说明

细胞之间是通过CAM(细胞粘性分子)相连的,而很多粘性分子只有在有+2价金属离子,如Ca2+,Mg2+,的存在下才能行使这种功能。EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶的消化作用,尤其适用于比较难于消化的细胞;同时可以减少胰消化时间,以减少酶对细胞的损伤作用。加入EDTA的消化反应不能通过加入培养液终止,必须离心才能去除EDTA,所以要掌握好消化时间。 为什么收到的胰酶会有颜色差异?贵州胰酶价格

胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶和0.02%EDTA。贵州胰酶价格

胰酶消化细胞的原理胰酶消化细胞是一种用来分解细胞质和细胞间物质的化学过程它可以被看成一种简单的动力学过程,它将细胞结合部分的物质分解为其他物质,然后这些留下的物质可以用来维持细胞的高能量水平这种过程通过将脂肪、蛋白质、糖类和其它物质分解为小的离子或者原子小分子的方式来发生。胰酶是细胞分解与吸收物质的一种关键分子,通常有四种类型,它们是肽酶,脂水解酶,载脂蛋白酶和糖水解酶,分别可以将蛋白质、脂肪、脂蛋白和糖类物质分解为更小的离子和分子,以便细胞可以更好地吸收物质,维持其自身的正常功能和形态。贵州胰酶价格

文章来源地址: http://jxhxp.chanpin818.com/swhg/qtswhg/deta_22936118.html

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

 
本企业其它产品
 
热门产品推荐


 
 

按字母分类 : A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

首页 | 供应网 | 展会网 | 资讯网 | 企业名录 | 网站地图 | 服务条款 

无锡据风网络科技有限公司 苏ICP备16062041号-8

内容审核:如需入驻本平台,或加快内容审核,可发送邮箱至: