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手性氮相关哌啶应用现状 信息推荐 上海毕得医药科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-03-11 01:18:39
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产品详细说明

哌啶的注意事项:危险性概述健康危害:对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节,大剂量反而有克制作用,误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。燃爆危险:该品易燃,具强刺激性。急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医,手性氮相关哌啶应用现状。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,手性氮相关哌啶应用现状,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医,手性氮相关哌啶应用现状。食入:饮足量温水,催吐。就医。哌啶基哌啶储存注意事项:远离火种、热源。手性氮相关哌啶应用现状

哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。SKP相关哌啶结构哌啶基哌啶储存注意事项:排风系统应设有导除静电的接地装置。

非对映选择性C-H官能团化合成结构及立体化学多样的2,6-取代哌啶:1. 依赖于官能团转化的非对映选择性杂环构建;2. 通过简单易得的α-取代哌啶衍生物直接进行立体控制的C-H官能团化。较近,研究者在该研究领域取得重要突破,分别通过α-氨基阴离子和C-H活化两种途径实现了α-取代哌啶的非对映选择性C-H官能团化。然而,这两种合成途径仍存在一定的缺陷。首先,α-氨基阴离子合成途径需要使用超过一个当量的强碱性的有机锂试剂;其次,C-H活化途径则存在立体选择性控制不强,需要额外去除杂环导向基团,只能在α位引入有限的官能团(比如芳基),必须使用金属催化剂等诸多缺陷。除此之外,以上两种合成方法均以反式2,6-取代为主要产物,难以高效获得顺式异构体。使用α-氨基阳离子对含氮杂环进行无金属参与的氧化C-H官能团化是一种比较新颖的方法,然而,该方法主要集中于对状环胺、苄基胺,特别是N-芳基化四氢异喹啉的研究,并且分子间非对映选择性合成的方法鲜有研究。综上,有必要探索出一种实用、可预测、具有立体化学选择性的C-H官能团化方法来合成结构和立体化学多样的2,6-取代哌啶衍生物。

哌啶是目前美国食品和药物管理局列表中较常见的杂环,因此其立体选择性的合成和官能团化具有重要意义。UCLA Houk和耶鲁大学Mayer,Ellman课题组较近合作报道了非对映选择性的多取代哌啶氨基α位碳氢键芳基化(α-amino C-H arylation),其选择性关键是可逆光氧化还原在氨基α位原位进行的差向异构化反应。普遍报道的哌啶合成方法通常得到反热力学产物,因此作者希望利用氨基α位原位产生的自由基中间体,发展将哌啶产物向热力学稳定异构体的快速转化的通用方法。本工作中,三个课题组再次合作,结合光催化和氢原子转移(Hydrogen Atom Transfer HAT)成功实现了这一转化并提出反应机理,文章较近发表在J Am Chem Soc上。作为杂环合成的砌块的1-取代的3-二甲基氨基丙醇-2-烯1-烯醇。

两个重要的哌啶类药物: 有趣的哌啶类药物的选择和选择的哌啶取代基位置的分析。从图中可以明显看出,在该类药物中N1-(靛蓝色)和C4-(红色)具有86%或58%的可能在这些位置连接取代基。C2-(橙色)和C3-(绿色)位置的取代可能性分别为33%和19%,只有少数药物的C5-(芥末)和c6 -(灰色)有取代基。仔细研究这些取代模式发现,与单取代类药物较常见的芳香类吡啶不同,哌啶类药物更容易发生双取代(61%)而不是单取代(21%)。在这组双取代的哌啶类药物中, 1,4-双取代(39%)结构更常见。哌啶类在抗组胺类药物(阿扎他啶、氯雷他啶、地氯雷他啶、赛庚啶和酮替芬)中很常见。苯基乙酮作为杂环合成中的砌块:合成多官能取代的吡啶,熔融吡啶。Mandyphos哌啶相关性质

多方型α-烯胺:通过不同的1,2-,1,3-,1,4-和C-O键形成环土合成杂环支架的适应性砌块。手性氮相关哌啶应用现状

近年来销售竞争能力大幅度提高,成为全球精细化工产业极具活力、发展**快的市场。据统计,21世纪初期,欧美等发达地区的精细化工率已达到70%左右。尽管经过多年努力,我国现代砌块中间体,化工产品及原料规模、技术、装备都取得了长足进展,关键技术水平居世界优先地位;但目前产业整体仍处于升级示范阶段,尚不完全具备大规模产业化的条件,系统集成水平和污染操控技术有待提升,生产稳定性和经济性有待验证,行业标准和市场体系有待完善。在行业细分领域,我国有限责任公司产业的发展带动化工物流的需求。一方面,化工品大量进出口需要专业化工跨境物流服务商提供服务;一方面我国化工品的生产和消费存在区域不平衡,使得国内化工品运输需求较大。不少行业行家对智能制造的意义所在进行了定义。“一般来说,一个行业的工业发展轨迹,普遍都会遵循一个规律:那就是沿着手工-机械化-电气化-自动化-信息化-智能制造这样的道路来发展。”。目前,国内的毕得医药以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主,提供定制合成、目录试剂采购及合成外包生产服务.公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等。产制造行业同样是在沿着这个轨迹发展的。手性氮相关哌啶应用现状

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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