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PINAP哌啶合成 欢迎咨询 上海毕得医药科技供应

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***更新: 2021-03-06 01:15:01
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产品详细说明

哌啶是一种透明无色的液体,有胡椒般的气味。密度小于水,但可溶于水。会浮在水面上。闪点37°F。熔点-15.8°F(-9°C)。沸点222.8°F(106°C)。可能严重刺激皮肤和眼睛。摄入和吸入可能有毒。蒸气比空气重。用于制造橡胶和作为溶剂。哌啶是氮杂环烷烃,即环己烷,其中一个碳被氮取代。它是尸体碱的一种代谢产物,尸体碱是在人的肠道中发现的一种多胺。它具有试剂、质子溶剂、碱,PINAP哌啶合成、催化剂、植物代谢物,PINAP哌啶合成、人类代谢物和非极性溶剂的作用。它是饱和有机杂单环母体、氮杂环烷烃、仲胺和哌啶的成员,PINAP哌啶合成。它是哌啶的共轭碱。哌啶基哌啶泄露应急处理:用防爆泵转移至槽车或专门收集器内,回收或运至废物处理场所处置。PINAP哌啶合成

苯乙哌啶”是什么药,修复什么病又名叫什么:地芬诺酯(苯乙哌啶)Diphenoxylate作用与用途本品可直接作用于肠平滑肌,通过克制肠粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕动反射而减弱肠蠕动,同时可增加肠的节段性收缩,使肠内容物通过迟缓,利于肠液的再吸收,显示较强的止泻作用。适用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎。待腹泻控制后,本品尚对溃疡性结肠炎、放射性肠炎有效。偶有恶心、头晕、嗜睡、抑郁、皮疹、腹胀甚至肠扩张。复方苯乙哌啶中毒的修复:主要用于急慢性腹泻及慢性肠炎,止泻作用明显,易造成小儿误服中毒修复方法 对服药小于12h的患儿均给予洗胃,导泻等常规修复后给予输液,此时立即予纳络酮修复,症状不缓解,中重度患儿予吸氧,降颅压减轻脑水肿,并纠正酸中毒,营养心肌及脑细胞等修复,需要纳络酮小剂量10~20μg·kg-1 ·h-1,以防再次发生呼吸克制。PINAP哌啶合成5-(1-吡咯基)-2-苯硫噻吩[2,3-D]嘧啶作为杂环合成的砌块。

哌啶的注意事项:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

哌啶是一种饱和杂环仲胺,是重要的药效团以及优势骨架,具有多种生物活性,如克菌、、抗病毒、抗疟疾、全身麻醉、抗抑郁、抗氧化、抗癫痫、抗瘤、抗惊厥、抗高脂血症等。与许多含氮基团一样,哌啶能够与靶标形成额外的互相作用,能够轻易穿过细胞膜,解决耐药性问题,能够增加药物分子的水溶解性,是药物分子设计中较常见基团。氮杂环是药物中较重要的结构成分之一。Njardarson等人对美国FDA批准药物数据库的分析显示,59%的独特小分子药物含有氮杂环。在较普遍的氮环系统中,含有哌啶环的药物较多,其次是吡啶和哌嗪。用于有机半导体的杂环砌块。

哌啶催化甲醇中Knoevenagel缩合反应的机理:亚胺和烯酸离子的作用.哌啶是一种有机化合物,分子式为(CH2)5NH。杂环胺由一个六元环组成,包含五个亚甲基桥(-ch2-)和一个胺桥(-nh-)。它是一种无色液体,有一种令人反感的气味,是典型的胺类物质。胡椒的名字来自于胡椒属,在拉丁语中是胡椒的意思。哌啶虽然是一种常见的有机化合物,但它是许多药物和生物碱(如天然扶桑螺杆菌)的**性结构成分。通过理论计算,得到了哌啶催化乙酰**与苯甲醛的Knoevenagel缩合反应的自由能谱。甲醇生成甲醇胺的过程是甲醇溶剂催化的过程,它的分解是通过氢氧离子的消除而发生的,没有经典过渡态,生成亚胺。氢氧根离子使乙酰**脱质子,形成烯丙酸,烯丙酸会攻击亚铵离子,并产生一个加成的中间体。***一步是去除哌啶催化剂。分析表明,亚胺离子的形成具有比较高的势垒,哌啶的催化作用是促进了苯甲醛亲电试剂的消除步骤,而不是***苯甲醛亲电试剂。动力学实验测量结果表明,自由能势垒为20.0kcalmol-1,与根据自由能谱得出的21.8kcalmol-1的理论值吻合较好。Phe-Gly模拟物的设计,合成和评价:假肽的杂环砌块。SKP相关哌啶合成方法

哌啶基哌啶泄露应急处理:禁止接触或跨越泄漏物。PINAP哌啶合成

哌啶是含氮杂环药物中的关键结构片段,并且已经开发了多种立体选择性构建或修饰哌啶环的方法。此外,哌啶的N-(杂)芳基化已成为制备各种候选药物的基本策略。传统上,构建C(sp2)-N键主要通过SNAr反应或过渡金属催化的交叉偶联反应(Scheme 1a),但其适用范围均有诸多限制。因此,开发合成N-(杂)芳基哌啶的替代方法具有重要意义。目前,已经报道了多种用于构建哌啶的环化策略,但其通用性较差、区域或立体化学控制较难、需要保护基操作或多步底物合成。PINAP哌啶合成

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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