PINAP相关哌啶化合物 上海毕得医药科技供应

1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应，分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6，在乙醇钠中煮沸，PINAP相关哌啶化合物，将其环化至7。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力，以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行，PINAP相关哌啶化合物。因此，化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22，PINAP相关哌啶化合物。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。作为杂环制剂的砌块：新型吡唑的合成。PINAP相关哌啶化合物

哌啶是含有一个N原子的六元环，可以认为是吡啶和氢的反应产物。 一些哌啶化合物及其衍生物具有良好的生物学活性，例如杀虫，杀菌，除草和抗植物病毒活性。 其中一些化合物用于农药，药物，染料和其他精细化工行业。 在医学领域，哌啶基是天然产物生物碱的一种成分，例如止痛药哌替啶；在农药领域，例如地美哌酸盐和胡椒粉已被***用于防治稻田中的n和洋兰。 ）和烟碱杀虫剂哌啶在我国制造。 目前，关于国内外哌啶类化合物的总体情况尚无报道。OX和FeOX哌啶合成3,3,3-三氟氟化物与脒的反应 - 新型三氟甲基取代的杂环基块。

通过在微波辐射下与乙酸酐在乙酸酐存在下通过与醋酸酸酐反应易于氰基化的氰基化，以形成相应的氰基乙酰胺2a-c，其凝聚用DMF-DMA，形成与肼水合物反应的相应烯胺4产生氨基吡唑5.此外，氰基乙酰胺2a-c与各种芳基丙二腈反应，得到一种新的吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物12a-o。此外，烯胺4a，b与丙二腈反应，得到吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也与水杨醛反应，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b与烯胺酮25a-c反应形成相应的吡啶-2-一个衍生物29a-c。 2A，C与氯化氮氧化鎓氯化物的反应提供与氯乙腈反应的芳基肼30A，B，以形成无循环产物31，其不能进一步环化到相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体分析，从而确定在这项工作中的建议结构。测试该研究中的大多数合成化合物并评估为抗微生物剂。

氨基酸（AAs）价格便宜，容易获得，带有手性碳片段，是不对称合成的必需元素。 它们在生物学上很重要，由氨基（eNH2）和羧酸（eCOOH）基团组成，并且在各自特定的不同位置具有侧链。 它们的双官能度和光学纯度以及其官能团位置的变化使它们成为通用的合成子，可用于构建多种重要的旋光性杂环。氨基酸（AAS）通常被认为是肽和蛋白质的重要​​支架。然而，在过去的几十年中，它们已被用作各种杂环体系的合成的重要合成器，特别是对于应通过不对称合成获得一个特定立体异构体的合成。虽然AAS作为杂环化合成的应用是在1995年广审查的，但许多关于其用于建造各种不同大小的杂交的报告的报告使得该主题是有价值的更新。高性能超级电容器纳米多孔碳的杂环砌块的快速转化。

使2-芳基肼基-3-氧代丁腈2与盐酸羟胺反应，得到酰胺肟3。在乙酸酐中回流时，将其环化成相应的恶二唑4。 当在哌啶存在下在DMF中回流时，形成相应的1,2,3-三唑胺5。 通过加入乙酸酐将后者酰化为6，同时用丙二腈处理5，得到1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶8。用DMFDMA处理乙酰基衍生物6，得到烯胺酮9。烯胺酮9 将其与氯化苯重氮鎓偶合，得到苯基偶氮-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶10。尝试通过在AcOH中回流将化合物14转化为1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶15。 / NH4OAc失败。 相反，形成了水解产物5。N-杂环碳烯催化的硝基烯烃反应：合成重要的结构单元。SKP哌啶现货供应厂家

来自乙烯基N-Ailylic酰胺的恶唑啉：杂交杂环砌块的反应性。PINAP相关哌啶化合物

β-内酰胺是适合于制备各种含氮目标化合物的柔性构件。在研究中，对以往被忽视的4-卤烷基-内酰胺的合成势进行了详细的阐述，重点介绍了不同的单环杂环和双环杂环的制备。第一种方法是通过中间偶氮环或偶氮环离子将这些卤化的构件环转变成立体定界的偶氮环、偶氮环、吡咯环和哌啶。在第二部分中，通过自由基或离子环化协议，开发了1,4-和3,4-融合双环β-内酰胺的新的和立体选择性条目。此外，卤代β-内酰胺的环扩展为官能团化的单环和双环吡咯烷-2-酮，作为环丁基甲基carbenium离子到环戊基carbenium离子重排的aza-类似物。详细阐述了叠氮烷-2-酮和环转化产物的手性反应，包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]叠氮烷-2-酮的合成，以及与哌嗪类、morphine 类和重氮烷类环化的双环β-内酰胺的制备。PINAP相关哌啶化合物

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