[VIP第1年] 指数:3
磷酸缓冲液的缓冲pH值范围非常***，可配置各种pH值的酸性、碱性和中性缓冲液，配制酸性缓冲液可直接用NaH2PO4或KH2PO4，pH范围在1-5；碱性缓冲液可直接用Na2HPO4或K2HPO4，pH范围在9-12；中性缓冲液则用等浓度的NaH2PO4和Na2HPO4或者等浓度的KH2PO4和K2HPO4溶液混合，pH在。通常所说的磷酸缓冲液的浓度是指溶液中含有的所有的磷酸根离子的浓度，而不是钠离子（Na+）或者钾离子（K+）的浓度。正是因为如此，在配制中性缓冲液时，用等浓度的NaH2PO4和Na2HPO4或者等浓度的KH2PO4和K2HPO4溶液混合，并不影响磷酸根离子的浓度，所得的缓冲液浓度仍是等浓度的NaH2PO4和Na2HPO4或者等浓度的KH2PO4和K2HPO4溶液原来的浓度，但是缓冲液中的钠离子（Na+）或者钾离子（K+）的浓度已经发生变化。 在酶活性实验中，缓冲液的主要作用是维持实验环境的pH稳定。广东无酚红缓冲液
只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制100nm pH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升（1M=1 mol/L），而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml 0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入100ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。 [2]浙江HBSS缓冲液联系方式缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。
从中选取包被抗体浓度和酶标抗体的稀释度。为了进一步节省试剂，可以此浓度为基点，缩小间距再进一步做棋盘滴定。?2测定方法的标准化?2．1加样?????ELISA中除了包被外，一般需进行96孔加样。定性测定中有时不强调加样量的准确性。例如规定为加样1滴，如不具备相当的条件，要尽量使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中，加样量应力求准确，**好采用量程准确的微量移液器。加样时应将液体加在孔底，不要加在孔壁上部，避免出现气泡。?2．2保温?????在ELISA中，一般在加标本和结合物后，反应的温度和时间应按规定的要求，保温容器**好是水浴箱，可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。如用保温箱，空湿盒应预先放在其，以平衡温度。?2．3洗涤?????洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯一类物质即避免非特异性吸附，在ELISA中**为常用。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法：吸干孑L内反应液；将洗涤液注满板孔；发表评论请自觉遵守互联网相关的政策法规，严禁发布***、**、反动的言论。
测定PBS液的PH值约为。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠，与磷酸氢二钠。磷酸盐缓冲液()甲液:取磷酸，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠，加水使溶解成1000ml。取上述甲液，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至。磷酸盐缓冲液()取，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，加水使溶解成400ml，即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)()取磷酸二氢钾；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。磷酸盐缓冲液()取，加，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液()取，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸氢二钠，调节pH值至，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加，用水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾，加水使溶解成1000ml，取50ml，加，再加水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液()甲液：取磷酸氢二钠，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液。 PBS缓冲液是一种常用的缓冲剂,用于调节pH值和保持溶液的稳定性。
1MTris-HCl(,,)组份浓度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低。10&timeTEBuffer(,,)组份浓度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。3.将溶液定容至1L后，高温高压**。4.室温保存。MTris-HCl()组份浓度：MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.用浓盐酸调节pH值至。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低。3M醋酸钠()组份浓度：3M醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至3.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压**后，室温保存。什么是缓冲溶液?请简述其在生物体中的作用。广东无酚红缓冲液
PBS缓冲液可以用于分子克隆和细胞培养等实验。广东无酚红缓冲液
在生化研究工作中，常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到研究工作的成效。如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动，酶活性就会下降甚至完全丧失。所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念，缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生***的变化，缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。广东无酚红缓冲液
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