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然后保持在-5℃以下的温度以保持产品质量；s4：离心，将过滤后血清在-5℃以下的温度进行离心后静置，经过沉淀后得到需要的血清，离心的过程注意控制温度，防止温度波动过大，影响血清的离心，从血块中小心地取出血清，以避免被红细胞污染；s5：质量测试，通过化学分析、微生物检测和病毒检测对血清进行测试；s6储存和运输，fbs采用伽玛辐照、无菌petg或pete瓶供应。将血清冷冻保存在-5℃至-20℃的温度下，应避免血清多次冻融循环，导致产品变质，使用较小的包装尺寸或将血清分为适合一次性使用的小份，在将血清和等分物放入无菌容器时，务必使用无菌技术。推荐地，所述s1中，需要对血液提取装置和玻璃瓶进行消毒才能使用。推荐地，所述s5中，化学分析是使用渗透压(蒸汽压法)和ph值是在仪器上测量的，用分光光度法测定血清血红蛋白含量；内***含量用鲎试剂凝胶凝固法测定。推荐地，所述s5中，微生物检测对每批血清进行检测，以确定使用的方法在检测限内没有支原体污染，采用大体积重晶石法和核仁法检测培养基中可培养的支原体，将三种不同的培养基接种于血清样本，在好氧和厌氧条件下培养，非可培养支原体通过将样本传至指示细胞系并用dna荧光染色法染色来检测。推荐地。随着生物技术的不断发展，胎牛血清将会在更多的领域得到应用。中国香港进口血清哪家好
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融化时**好现置于4℃。融化后的血清在4℃不宜长时间存放，应尽快使用。三、操作问题：如何避免沉淀物的产生?1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。四、“胎牛血清（南美乌拉圭）”常见问题处理：1.血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶。
血清类别
胎牛血清各项质量指标符合2005版《中华人民共和国药典》第三部附录的要求。1、性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血红蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、无菌检验 阴性5、支原体检验 阴性6、细菌内*** ≤5（EU/ml）7、牛腹泻病毒 阴性8、大肠杆菌噬菌体 阴性9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生长曲线（接种浓度）比较大增殖浓度≥2.5×106 个/ml细胞倍增时间 ≤15h克隆率 ≥85% 胎牛血清可以作为蛋白质表达培养基的组成部分。
通过设置紫外线灯对箱体内部进行**；本实用新型便于开启，使用方便，保存效果。附图说明图1为胎牛血清的冷链运输设备的结构示意图。图2为图1中a处放大图。图3为胎牛血清的冷链运输设备中拉杆的结构示意图。图中：箱体-1、盖板-2、底衬板-3、边衬板-4、紫外线灯-5、冷媒-6、支撑凸起-7、密封圈-8、凹槽-9、拉杆-11、导向杆-12、通孔-13、连接绳-14、连接块-15、导向轮-16、锁槽-17、锁杆-18、a弹性件-19、导向筒-20。具体实施方式下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例**是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。实施例1请参阅图1～3，本实用新型实施例1中，一种胎牛血清的冷链运输设备，包括箱体1，所述箱体1上安装有盖板2，所述箱体1和盖板2两侧之间均设置有开启机构；所述开启机构包括导向杆12、连接块15、锁杆18和锁槽17，所述导向杆12上下滑动设置在盖板2上的通孔13中，且导向杆12上端转动安装有拉杆11，用于对导向杆12进行提拉的。血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?中国香港进口血清哪家好
胎牛血清含有丰富的细胞生长必须的营养成份。中国香港进口血清哪家好
胎牛血清的常见问题：保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻方法将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。[3]5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物。
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