从中选取包被抗体浓度和酶标抗体的稀释度。为了进一步节省试剂,可以此浓度为基点,缩小间距再进一步做棋盘滴定。?2测定方法的标准化?2.1加样?????ELISA中除了包被外,一般需进行96孔加样。定性测定中有时不强调加样量的准确性。例如规定为加样1滴,如不具备相当的条件,要尽量使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中,加样量应力求准确,**好采用量程准确的微量移液器。加样时应将液体加在孔底,不要加在孔壁上部,避免出现气泡。?2.2保温?????在ELISA中,一般在加标本和结合物后,反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器**好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。如用保温箱,空湿盒应预先放在其,以平衡温度。?2.3洗涤?????洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯一类物质即避免非特异性吸附,在ELISA中**为常用。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法:吸干孑L内反应液;将洗涤液注满板孔;发表评论请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布***、**、反动的言论。PBS缓冲液中的磷酸盐和盐水可以维持实验体系的离子强度稳定。海南PBS缓冲液常见问题
该酶标IsC的工作浓度应为1/1?600。?????棋盘滴定法选择包被抗原工作浓度:①用包被液将抗原由1:50开始作比倍稀释后进行包被,洗涤。②将强阳性参考血清、弱阳性参考血清和阴性参考血清用稀释液作1:100稀释,加样,保温、洗涤。③加按工作浓度稀释的酶标IsC抗体,保温、洗涤。④加底物显色。加酸终止反应后读取A值。⑤选择强阳性参考血清的A值为0.8左右、阴性参考血清的A值小于0.1的包被抗的稀释度作为工作浓度,从中选取**适工作浓度。?1.2夹心法测抗原?????在夹心ELISA法中,可用棋盘滴定法同时选择包被抗体和酶标抗体的工作浓度。①抗体免*球蛋白用包被缓冲液稀释至蛋白浓度为10.0、1.0和0.1微克/毫升,分别在ELISA板上进行包被,每一浓度包括3个纵行,洗涤。②在1个横行各包被孔中加入强阳性抗原液,另1横行加入弱阳性抗原液,第3横行加入阴性对照液,保温、洗涤。③将酶标抗体用稀释液稀释成3个浓度,例如1:1?000、1:5?000和1:25000。分别加入每个包被浓度的1个纵行中,保温、洗涤。④加底物显色。加酸终止反应后,读取A值。⑤以强阳性抗原的A值在0.8左右、阴性参考的A值小于0.1的条件作**适条件,据此选择包被抗体和酶抗体的工作浓度。湖北无酚红缓冲液报价使用pH计可以更准确地测量pH值的变化,判断是否为缓冲溶液。
所有操作均应在通风橱中进行,与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗,并用肥皂和水洗涤,忌用乙醇。3.苯酚平衡:因为在酸性pH条件下DNA分配于有机相,因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH值达到,苯酚平衡操作方法如下:①液化苯酚应贮存于-20℃,此时的苯酚呈结晶状态。从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温,然后在68℃水浴中使苯酚充分融解。②加入羟基喹啉(8-Quinolinol)至终浓度。该化合物是一种还原剂、RNA酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂,同时因其呈黄色,有助于方便识别有机相。③加入等体积的1MTris-HCl(),使用磁力搅拌器搅拌15分钟,静置使其充分分层后,除去上层水相。④重复操作步骤③。⑤加入等体积的MTris-HCl(),使用磁力搅拌器搅拌15分钟,静置使其充分分层后,除去上层水相。⑥重复操作步骤⑤,稍微残留部分上层水相。⑦使用pH试纸确认有机相的pH值大于。⑧将苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)配制方法:1.说明:从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。
1MTris-HCl(,,)组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低。10&timeTEBuffer(,,)组份浓度:100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量:1L配制方法:1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。2.向烧杯中加入约800ml的去离子水,均匀混合。3.将溶液定容至1L后,高温高压**。4.室温保存。MTris-HCl()组份浓度:MTris-HCl配制量:1L配制方法:1.称量gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。3.用浓盐酸调节pH值至。4.将溶液定容至1L。5.高温高压**后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低。3M醋酸钠()组份浓度:3M醋酸钠配制量:100ml配制方法:1.称量NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中,加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至3.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压**后,室温保存。生物缓冲液是一种能够保持pH值不受酸碱度影响的溶液。
PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液,一般选择Na2HPO4和KH2PO4配制,因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液,称量不同质量的磷酸盐,也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。
配置方法播报编辑采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液,按以下步骤进行:(1) 配制1/15mol/L KH2PO4,即每升水中溶解9.078克KH2PO4;(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O,即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 将18.2%(体积分数)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合; PBS溶液一般指磷酸缓冲盐溶液,不可以喝。上海HBSS缓冲液价格查询
什么是缓冲溶液?请简述其在生物体中的作用。海南PBS缓冲液常见问题
为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液。以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法。对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法。缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用***,如鉴定Mg2+离子时,可用下面的反应:白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg(OH)2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3.H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应。海南PBS缓冲液常见问题
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