[VIP第1年] 指数:3
总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，甘肃污水除臭液总氮，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，甘肃污水除臭液总氮，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，甘肃污水除臭液总氮，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。总氮常被用来表示水体受营养物质污染的程度。甘肃污水除臭液总氮
工业废水总氮超标之处理措施：工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成，任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮，氨氮有两种方法可去除，一是通过生物作用转化为亚硝态氮和硝态氮，二是通过化学药剂氧化，转变为氮气，两种方法均可去除氨氮，生物法更加有效，化学法更快速。当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的，工业废水中大多数硝酸盐都极易溶于水，很难用化学法沉淀，目前已有的处理方法有离子交换法、化学脱氮法、催化氧化法、电渗析法、反渗透法、生物脱氮法，而生物脱氮法是目前工艺较为成熟的方法。甘肃污水除臭液总氮采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：选择合适的标准系列浓度。
总氮测定过程中的方法:消解方法：1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法：需要用到用高压灭菌锅，在 120～24℃ 以及碱性条件下对水样进行消解， 在消解过程中， 过硫酸钾会将待测水样中的含氮化合物氧化成硝酸盐。另外也可以用 COD 消解仪、微波炉和电热恒温干燥箱［7］ 来代替高压灭菌锅对水样进行简单消解。2.紫外在线消解-气相分子吸收光谱法：测定总氮时，水样经过紫外线在线消解后，含氮化合物被转化成硝酸盐，三氯化钛将 NO3-还原为 NO 气体， NO 气体用来作为总氮含量的表征。
总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。 硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题。
测定总氮是应注意的几个问题：1、实验室环境：总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3.消解温度、压力的控制：对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。消解时，GB11894—89中要求达到规定温度压力后即开始计时，而笔者的经验是，达到规定温度压力后应当先放气使压力表指针回零，再次达到规定温度压力后再计时。污水总氮超标的原因：缺氧区溶解氧 DO过高。甘肃污水除臭液总氮
污水中含氮化合物分为有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，四种含氮化合物总量称为总氮（TN）。甘肃污水除臭液总氮
总氮的组成：有机氮、硝氮、亚硝氮和氨氮。一般使用生物法去除，生物脱氮原理，是把可生物降解的有机氮先由氨化菌作用生成氨氮，氨氮再由硝化菌和亚硝化菌的共同作用下生成硝氮或者亚硝氮（一般情况下均视为硝氮，亚硝氮含量很低），硝氮再由反硝化菌作用生成氮气。当然生物菌的分解调节是相当苛刻的，例如：PH、温度、浓度、盐度、重金属含量及浓度、碳源等都是影响生物活性的因素，如果温度过低可能会导致生物停止活动，盐度、重金属过高导致生物死亡，过低会促进生物的生命活动，所以生物降解的困难度相对较高。对于无法生物降解的有机氮，可先通过氧化的方法，例如氯气氧化、臭氧氧化、次氯酸盐氧化等，将有机氮，氧化成二氧化碳、水和氨氮，再通过进一步的化学或者生物反应将其变成氮气。甘肃污水除臭液总氮
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