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江西厌氧菌总氮 **** 普罗生物技术供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-06-12 04:02:05
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产品详细说明

测定总氮的几个注意事项:药剂空白高的问题:造成药剂空白高主要原因是过硫酸钾纯度不够。空白高于0.030 ,就需要提纯过硫酸钾。提纯方法就是二次结晶过硫酸钾:1.(可以同时做两份)在1L的大烧杯中加入约800mL水,50 摄氏度的水浴锅上加热(水浴锅的温度要用温度计检测下是不是正常,以免超过60摄氏度。过硫酸钾在60 摄氏度以上会分解)。我的经验是先加入90 克过硫酸钾,用一滤纸盖在上面(避免污染),溶解速度慢, 可以边做别的事边提纯,有空就去搅拌几下,江西厌氧菌总氮,全部溶解之后(速度较慢)。用勺子逐渐向烧杯中加入过硫酸钾,江西厌氧菌总氮,一次不要加太多,江西厌氧菌总氮,溶了再加,直至不管怎样搅拌,隔了近一小时多都不能溶解为止(刚好有一丁点儿不能溶解),这个过程挺漫长。反硝化脱氮进入缺氧区的污水中必须有充足的有机物,才能保证反硝化的顺利进行。江西厌氧菌总氮

测定总氮是应注意的几个问题:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求。实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,不能盲目加热,即使加热,也较好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。江西厌氧菌总氮总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要。

总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮。总氮的去除影响因素包括温度、pH、碳源等,具体方法有生物法和化学法,两者的原理有类同点也有不同点,目前大多数污水厂均使用生物法。但工业废水常呈现高盐分、有机物难降解、水质波动大的特征,很难达到高效脱氮效果。新兴出现的湛清HDN工艺经过不断试验及实践,以成熟且高效的优势逐渐被认可,不光在原成本基础上实现了降低,同时在原效率基础上实现了提高。湛清HDN工艺设计在传统生物法基础上加以专一性改进,解决传统生物法生物富集慢、脱氮负荷低、氮气排放困难等缺陷。能够针对不同水质,先做成分分析,依据分析结果设计配套反应器

测定总氮是应注意的几个问题:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。生物脱氮首先是在厌氧环境内,通过氨化作用将有机氮转化为氨氮。

分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足,导致反硝化进行时碳源不足,难以彻底脱除总氮;2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置,在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在,硝态氮、亚硝态氮占极少数,故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在,但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全,故在二级 A 池中碳源不足,难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子,大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用,故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群,从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大;导致A池中溶解氧过高;无法进行反硝化。硝化液回流比过大;导致A池中溶解氧过高;无法进行反硝化。河北厌氧菌总氮

水质总氮操作步骤:如待测水样预判总氮值大8mg/L,需要倍数稀释。江西厌氧菌总氮

测定总氮是应注意的几个问题:试剂的检验:将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液,以此溶液作为样品,分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度,择其吸光度较低者而用即可,若有必要,也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定,步骤稍为繁琐,建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法,会更简便。笔者前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液,就是通过试剂检验,确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。江西厌氧菌总氮

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