水质总氮的测定方法主要有:1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012):现如今,吉林污水处理氮源总氮,水质监测的主要方法。2、气相分子吸收光谱法:本次不做过多介绍。3、也有采用氨氮、硝酸根,吉林污水处理氮源总氮、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。在环境地表水、水质监测领域,吉林污水处理氮源总氮,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法试剂的配碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响。关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求。实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,不能盲目加热,即使加热,也较好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。污水总氮超标的原因:缺氧区溶解氧 DO过高。吉林污水处理氮源总氮
总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量,包括NO3-,NO2-和NH4+等无机氮和氨基酸、蛋白质和有机胺等有机氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内,通过氨化作用将有机氮转化为氨氮,这一过程称为氨化过程,氨化过程很容易进行,在一般无数处理设施中均能完成;然后在好氧环境内,通过硝化作用,将氨氮转化为硝态氮;随后在缺氧环境内,通过反硝化作用,将硝态氮转化为氨气,从水中逸出。脱氮的主要工艺包括活性污泥法(A2O、氧化沟、SBR等)和生物膜法(生物滤池、生物接触氧化池、生物转盘等),对污水中的氮都有良好的去除效果,但在工艺以及操作上存在一定的局限性和复杂性。吉林污水处理氮源总氮分析总氮不达标的原因:二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在。
硝态氮的去除办法:硝态氮主要是指硝酸根离子,目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。其中离子交换法、膜渗透法以及吸附法都只是硝酸根离子的浓缩与转移,无法真正去除总氮,浓缩以后的硝酸根废液需要进一步处理在生物脱氮中,主要是指硝酸根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。在传统的生化方法中,需要极大地占地面积,而且由于微生物密度低,微生物脱氮效率很低,而且出水不清澈,有悬浮物,不耐毒性物质。
总氮实验操作规程细节要点:总氮先期测定需要了解水样含量的步骤:1、如果客户水样总氮不超过8mg/L,可以直接取5毫升,直接按照说明书的操作步骤测定例如:客户原水位15mg/L,处理后不超过8mg/L,可以直接操作(前提是要水样相对澄清,无悬浮物、泥土、渣滓等杂质,如果有这些可以静置一会,取中间悬清液)。2、如果客户水样总氮超过8mg/L,需要先稀释后,再按步骤操作实验。例如:客户原水总氮浓度比较高,为30mg/L,需要先稀释10倍,取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样,出来的结果乘稀释的倍数10。就是原水总氮浓度。污水总氮超标的原因:内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。
处理总氮的常用方法:利用脱氮工艺处理:1:活性污泥法脱氮传统工艺:传统生物法是在各种微生物作用下,经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气,从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2:缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法):缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法)于80年代初期开创,目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比,是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面,因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。硝态氮的去除办法:硝态氮主要是指根离子,目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。广西除硫菌总氮
采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近,以减少校正误差。吉林污水处理氮源总氮
分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足,导致反硝化进行时碳源不足,难以彻底脱除总氮;2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置,在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在,硝态氮、亚硝态氮占极少数,故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在,但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全,故在二级 A 池中碳源不足,难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子,大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用,故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群,从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大;导致A池中溶解氧过高;无法进行反硝化。吉林污水处理氮源总氮
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