[VIP第1年] 指数:3
实现生化占地大幅缩减的总氮处理方法:1.反应器结构：在传统生化中，氮气的滞留又会占据微生物富集的空间，影响微生物的富集，污泥的可利用里越来越低。改进反应器结构，提高氮气排放速率，可使反应器效率更高。2.微生物富集模式：当污水进入池体时，山东除COD菌总氮，悬浮污泥易被打散随水流排出池体，一方面影响出水水质，另一方面减少了污泥有效利用率，目前的改善方式包括生物接触氧化、生物移动床及生物固定床等。对微生物进行长期驯化，山东除COD菌总氮，提高菌群耐受力，山东除COD菌总氮，延长生理周期，提升微生物的代谢与繁殖能力，使微生物的可承受脱氮量随之升高。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。山东除COD菌总氮
总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量，包括NO3-，NO2-和NH4+等无机氮和氨基酸、蛋白质和有机胺等有机氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内，通过氨化作用将有机氮转化为氨氮，这一过程称为氨化过程，氨化过程很容易进行，在一般无数处理设施中均能完成；然后在好氧环境内，通过硝化作用，将氨氮转化为硝态氮；随后在缺氧环境内，通过反硝化作用，将硝态氮转化为氨气，从水中逸出。脱氮的主要工艺包括活性污泥法（A2O、氧化沟、SBR等）和生物膜法（生物滤池、生物接触氧化池、生物转盘等），对污水中的氮都有良好的去除效果，但在工艺以及操作上存在一定的局限性和复杂性。山东除COD菌总氮采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。
总氮的组成：有机氮、硝氮、亚硝氮和氨氮。一般使用生物法去除，生物脱氮原理，是把可生物降解的有机氮先由氨化菌作用生成氨氮，氨氮再由硝化菌和亚硝化菌的共同作用下生成硝氮或者亚硝氮（一般情况下均视为硝氮，亚硝氮含量很低），硝氮再由反硝化菌作用生成氮气。当然生物菌的分解调节是相当苛刻的，例如：PH、温度、浓度、盐度、重金属含量及浓度、碳源等都是影响生物活性的因素，如果温度过低可能会导致生物停止活动，盐度、重金属过高导致生物死亡，过低会促进生物的生命活动，所以生物降解的困难度相对较高。对于无法生物降解的有机氮，可先通过氧化的方法，例如氯气氧化、臭氧氧化、次氯酸盐氧化等，将有机氮，氧化成二氧化碳、水和氨氮，再通过进一步的化学或者生物反应将其变成氮气。
分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施。
总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计，其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差，皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计，建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：选择合适的标准系列浓度。山东除COD菌总氮
分析总氮不达标的原因:二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在。山东除COD菌总氮
无数次的总氮（TN）超标，究竟该如何有效处理：1、缺少碳源：在硝化反硝化过程中，去除总氮的CN比理论值为2.86，但是实际运行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是目前总氮不达标的重要原因之一，这种情况就要投加碳源来解决。2、内回流r太小：总氮处理中常采用AO工艺，AO工艺的脱氮效率和内回流比成正比，在脱氮过程中需要提高内回流比r。3、反硝化池环境破坏：反硝化池中缺氧阶段主要功能是脱氮，回流污泥中反硝化菌，以好氧段的硝化液中的硝酸盐为电子受体，将硝态氮转化为氮气。如果缺氧环境被破坏，溶解氧过多，使得硝态氮无法脱除，会导致总氮升高，这时尽量调小内回流比。山东除COD菌总氮
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