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广西厌氧菌种总氮 值得信赖 普罗生物技术供应

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所在地: 上海市
***更新: 2022-02-13 02:06:08
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总氮测定过程中的方法:消解方法:1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法:需要用到用高压灭菌锅,在 120~24℃ 以及碱性条件下对水样进行消解, 在消解过程中, 过硫酸钾会将待测水样中的含氮化合物氧化成硝酸盐。另外也可以用 COD 消解仪、微波炉和电热恒温干燥箱[7] 来代替高压灭菌锅对水样进行简单消解。2.紫外在线消解-气相分子吸收光谱法:测定总氮时,广西厌氧菌种总氮,水样经过紫外线在线消解后,含氮化合物被转化成硝酸盐,三氯化钛将 NO3-还原为 NO 气体, NO 气体用来作为总氮含量的表征,广西厌氧菌种总氮。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:按照质控要求,广西厌氧菌种总氮,做好平行、有证标准样品或加标等质控措施。广西厌氧菌种总氮

测定总氮是应注意的几个问题:试剂的检验:将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液,以此溶液作为样品,分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度,择其吸光度较低者而用即可,若有必要,也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定,步骤稍为繁琐,建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法,会更简便。笔者前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液,就是通过试剂检验,确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。广西厌氧菌种总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。

总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量,包括NO3-,NO2-和NH4+等无机氮和氨基酸、蛋白质和有机胺等有机氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内,通过氨化作用将有机氮转化为氨氮,这一过程称为氨化过程,氨化过程很容易进行,在一般无数处理设施中均能完成;然后在好氧环境内,通过硝化作用,将氨氮转化为硝态氮;随后在缺氧环境内,通过反硝化作用,将硝态氮转化为氨气,从水中逸出。脱氮的主要工艺包括活性污泥法(A2O、氧化沟、SBR等)和生物膜法(生物滤池、生物接触氧化池、生物转盘等),对污水中的氮都有良好的去除效果,但在工艺以及操作上存在一定的局限性和复杂性。

测定总氮是应注意的几个问题:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。

测定总氮是应注意的几个问题:1、实验室环境:总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行,室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物,不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析,所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放,避免交叉污染,影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤:所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3.消解温度、压力的控制:对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1~1.4kg/cm2,温120℃~124℃,此时可以安装一个稳压器,将压力控制在该范围,这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦,稳定且省力。消解时,GB11894—89中要求达到规定温度压力后即开始计时,而笔者的经验是,达到规定温度压力后应当先放气使压力表指针回零,再次达到规定温度压力后再计时。水质总氮操作步骤:再分别准确量取各水样5.0mL,依次加入到其他反应管中。广西厌氧菌种总氮

污水总氮超标的原因:缺氧区溶解氧 DO过高。广西厌氧菌种总氮

废水处理如何控制总氮超标:化学法:用化学法脱氮存在多项缺陷,首先,高级氧化成本较高;其次,多数化学物质使用及反应时光适合实验室的严格操作条件,使危险性在可控范围之内,而实际废水处理中,水量较大,环境较差,在加上工人的专业性不强,使反应过程中存在极大的安全隐患;另外,常常由于不能很准反应而造成效果相对较差。综上所述,生物法成本较低,效果稳定,但工艺复杂,操作困难,且占地面积较大,运行时间较长;化学法省去中间转化步骤,更快速直接,但成本较高,折点加氯法控制难度大,效果不稳定。两种方法各有利弊,均需改进。广西厌氧菌种总氮

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