[VIP第1年] 指数:3
总氮去除的两种思路：1.不同形态分别处理：1.1氨氮的去除方法：（1）生物法：硝化反应：氨首先在亚硝化菌的作用下转化为亚硝酸氮，在硝化菌的作用下，进一步转化为硝酸氮。（2）氨吹脱法水中的氨氮，多以氨离子和游离氨的状态存在，两者保持平衡，平衡关系为：NH3+H2O→NH4++OH-这一关系受pH的影响，当pH等于7时，氨氮多以NH4+的形式存在，山西活性磷总氮，山西活性磷总氮，山西活性磷总氮，而当pH为11时，则可促使氨从水中逸出。（2）阳离子交换树脂法沸石（天然离子交换树脂）成本低，对NH4+具有选择吸附能力，脱氮率可达90%-97%。当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮。山西活性磷总氮
处理总氮的常用方法：利用脱氮工艺处理：1：活性污泥法脱氮传统工艺：传统生物法是在各种微生物作用下，经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气，从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）于80年代初期开创，目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比，是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面，因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。宁夏降解COD菌种总氮水质总氮操作步骤：如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释。
试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾，并没有对过硫酸钾的规格做出要求，而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高，造成空白居高不下。这种情况下，我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾，一般要重结晶5-6次以上。
测定总氮是应注意的几个问题：无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。
水质总氮的测定方法主要有：1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012）：现如今，水质监测的主要方法。2、气相分子吸收光谱法：本次不做过多介绍。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法试剂的配碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量。宁夏降解COD菌种总氮
水质总氮操作步骤：将消解管放入消解仪中122℃消解40min。山西活性磷总氮
总氮取水体积：因为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮取水样量为10ML时，测定范围为0.20mg/l7.00mg/l。总氮高于7 mg/l时要适当减少取水样量。如果取5ML水样再稀释至10ML 进行测定的话，高检出限是14 mg/l。当总氮高于14 mg/l 时取水量就要再减少进行测定。我一般是取2ML水样进行测定。出水总氮低时可以取5ML水样进行测定。 吸取水样时要取静止一定时间后的上清液。要用新鲜的无氨水：整个总氮的测定过程中所用的无氨水，包括加药前稀释至10ML 用的无氨水，消解后加的无氨水，以及测定吸光值时参比样用的无氨水，都必须使用同一瓶水。 以免不同无氨水不同带来的误差。山西活性磷总氮
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