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总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，山西生物活性氮总氮，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，山西生物活性氮总氮，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，山西生物活性氮总氮，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。 分析总氮不达标的原因:原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮。山西生物活性氮总氮
无数次的总氮（TN）超标，究竟该如何有效处理：1、缺少碳源：在硝化反硝化过程中，去除总氮的CN比理论值为2.86，但是实际运行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是目前总氮不达标的重要原因之一，这种情况就要投加碳源来解决。2、内回流r太小：总氮处理中常采用AO工艺，AO工艺的脱氮效率和内回流比成正比，在脱氮过程中需要提高内回流比r。3、反硝化池环境破坏：反硝化池中缺氧阶段主要功能是脱氮，回流污泥中反硝化菌，以好氧段的硝化液中的硝酸盐为电子受体，将硝态氮转化为氮气。如果缺氧环境被破坏，溶解氧过多，使得硝态氮无法脱除，会导致总氮升高，这时尽量调小内回流比。山西生物活性氮总氮当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的。
总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。
总氮水样稀释手法：1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸馏水，倒入500毫升烧杯中，使用同一个容量瓶，污水样先清洗2遍（因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样，保证内壁是同一水样）量取100毫升，倒入同一个500毫升烧杯中。混匀。这样就是稀释了2倍2、稀释4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。3、稀释5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。4、稀释10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。5、稀释100倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在1000毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。分析总氮不达标的原因:实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置。
废水中总氮的构成：总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业zhayao制造过程中大量用◇◇作为原料，机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂，同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇，因为硝态氮十分稳定，且极易溶解于水，因此污染十分严重，极易扩散。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：选择合适的标准系列浓度。山西生物活性氮总氮
硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业制造过程中大量用硝酸盐作为原料。山西生物活性氮总氮
请问总氮为什么会超标：1：硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。2：有机氮超标，一般有两种原因，一是该有机氮非常稳定，难以解开，而是生化系统存在严重问题，不能把有机氮分解开来，如果有机氮稳定导致超标的话，需要预处理强化破坏有机结构，或者深度处理去除有机氮。山西生物活性氮总氮
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