[VIP第1年] 指数:3
总氮测定注意事项:试剂的检验：将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液，以此溶液作为样品，分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度，择其吸光度较低者而用即可，广东硝化菌种总氮，若有必要，也可进一步计算其氮含量，广东硝化菌种总氮。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定，步骤稍为繁琐，广东硝化菌种总氮，建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法，会更简便。前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液，就是通过试剂检验，确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。有机氮废水，则需通过高级氧化法。广东硝化菌种总氮
水质总氮的测定方法主要有：1、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，消解时，要求达到规定温度压力后即开始计时，而我的一般经验是，直接打开放气阀加热一段时间，待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解，并且将消解温度控制在123℃，这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项：该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。广东硝化菌种总氮采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：选择合适的标准系列浓度。
总氮测定注意事项:1.实验室环境：总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交*污染，影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3、消解温度、压力的控制：对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。
总氮快速处理用总氮药剂：针对氨氮的话，方法很多，物化上常选择折点加氯、氨氮去除剂、吹托等，所以氨氮的处理是存在药剂的，但它到是不是大家要找到总氮药剂呢。氨氮去除剂，其原理是通过强氧化作用将氨氮转化为气体，但对于有机氮、硝态氮效果甚微。处理氨氮的生化法很常见，大多工厂都存在的曝气池，就是好氧硝化来将氨氮转化为硝氮。涉及硝氮的行业众多，如利用硝酸进行酸洗的行业、煤化工、电镀等。其中氮元素显较高价态，也比较稳定，因此处理硝氮的药剂几乎是没有。目前硝氮的处理方法主要是离子交换、反渗透和生化，前两者成本较高，且需要人工维护。生化法也是形形色，曾以HDN-FT对低硝氮废水做实验，将其接在生化出水之后，发现光需要补充碳源就可以高效的连续工作，效果着实不错，而且体积小，容积负荷就比较高。分析总氮不达标的原因:原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮。
硝态氮的去除办法：硝态氮主要是指根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。其中离子交换法、膜渗透法以及吸附法都只是根离子的浓缩与转移，无法真正去除总氮，浓缩以后的根废液需要进一步处理。在生物脱氮中，主要是指根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。在传统的生化方法中，需要极大地占地面积，而且由于微生物密度低，微生物脱氮效率很低，而且出水不清澈，有悬浮物，不耐毒性物质。一种高效反硝化生物滤池装置，经过特殊结构设计的高效反硝化生物滤池，专为工业废水处理研发，适应工业废水高盐分、高毒性、高硝氮、波动大的水质特点。分析总氮不达标的原因:废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用。广东硝化菌种总氮
总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。广东硝化菌种总氮
工业废水总氮超标之处理措施：工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成，任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮，氨氮有两种方法可去除，一是通过生物作用转化为亚硝态氮和硝态氮，二是通过化学药剂氧化，转变为氮气，两种方法均可去除氨氮，生物法更加有效，化学法更快速。当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的，工业废水中大多数硝酸盐都极易溶于水，很难用化学法沉淀，目前已有的处理方法有离子交换法、化学脱氮法、催化氧化法、电渗析法、反渗透法、生物脱氮法，而生物脱氮法是目前工艺较为成熟的方法。广东硝化菌种总氮
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