[VIP第1年] 指数:3
冷冻干燥，然后煅烧，即得。所述模板剂包括十六烷基三甲溴化铵ctab或十六烷基三甲氯化铵ctac。所述ph调节剂包括氟化铵nh4f、三乙醇胺tea或氢氧化钠naoh。所述硅源包括正硅酸乙酯teos，镇江铝封孔剂msds、正硅酸丙酯tpos或正硅酸丁酯tbos。所述搅拌反应转速为200～300rpm。所述离心速度为10000～10500rpm，离心时间为10～15min。所述煅烧的工艺参数为：升温速度为1～2℃/min，600℃煅烧5h。煅烧是为了除去msns中的模板剂。所述步骤(1)中刻孔剂包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾。所述步骤(1)中刻孔剂水溶液浓度为～。所述步骤(1)中搅拌温度为21～25℃，搅拌时间为7～9h。所述步骤(1)中搅拌转速为200～300rpm。所述步骤(1)中离心速度为10000～10500rpm，离心时间为10～15min。所述步骤(1)中洗涤为：用去离子水和无水乙醇各洗涤三次。所述步骤(2)中硒源包括亚硒酸钠na2seo3或硒酸钠na2seo4。所述步骤(2)中硒源和抗坏血酸摩尔比为1:3～1:4。所述步骤(2)中反应为：出现沉淀后继续反应15min。所述步骤(3)中煅烧温度为235℃，煅烧时间为5h。所述步骤(3)中洗涤为：用去离子水反复洗涤静置直到废液为澄清透明，镇江铝封孔剂msds。所述步骤(3)中se-msns的se负载量为5wt，镇江铝封孔剂msds.％-45wt.％；se-msns粒径为±。
利用mi方法能够成功制备出高载se量的se-msns纳米功能单元。表1实施例1-5中se-msns的释放性能和性能的测试如下：se的释放性能测试采用如下方法：(1)配制ph＝＝；(2)选取30wt.％、35wt.％、40wt.％和45wt.％四种se-msns样品，每个样品各称取10mg装入透析袋(截留分子量5000)，并加入1ml相应ph的pbs缓冲溶液，然后将透析袋用尼龙扎带密闭封口。每个样品每种ph分别设置3组平行实验；(3)采用50ml塑料小瓶作为容器，每个小瓶子装入40mlpbs缓冲溶液；(4)放在37℃摇床中培养，转速为180rpm。分别取0，3，7，11，20，30，40，50，60天的样品，取上层清液4毫升进行icp测试；(5)取多少缓冲液，在取样结束后重新补充相同量相应ph的缓冲液。性能的测试采用如下方法：实验菌种采用金黄色葡萄球菌(，atcc6538)。称取含琼脂培养基16g加400ml去离子水于锥形瓶中配制成400mllb琼脂培养基，称取，ph调为，准备1ml离心管及头若干，pbs溶液等湿热消灭待用。将消灭结束的固体培养基倒平板，静置冷却凝固后放入37℃恒温培养箱培养12h。将保存于平板的菌种挑取一个菌落放入液体培养基中，37℃摇床中摇菌6h，从液体培养基中取适量用紫外分光光度计测其od600值，其值在。
所述硅烷偶联剂的含量为；所述苯磺酸盐的含量为。本发明第二方面，提供一种铝合金阳极氧化膜封孔剂的制备方法，将上述铝合金阳极氧化膜封孔剂中的钼酸盐、磷酸盐、碘的化合物、镧的化合物和硅烷偶联剂溶于水形成铝合金阳极氧化膜封孔剂。本发明第三方面，提供一种铝合金阳极氧化膜封闭方法，将经过阳极氧化处理的铝合金与封孔剂接触，得到铝合金基材，所述封孔剂为上述铝合金阳极氧化膜封孔剂。推荐地，所述铝合金与封孔剂接触的温度为80-96℃，时间为20-50min。具有阳极氧化膜的铝合金与封孔剂的接触温度在上述推荐范围内，铝能够生成氢氧化铝并配合封孔剂各组分形成的氢氧化物、填充物及络合物等将阳极氧化膜孔隙封闭。下面通过实施例对本发明作进一步的说明。应当理解，此处所描述的具体实施例*用以解释本发明，并不用于限定本发明。本发明中所述实施例中的所有原料如非特指，均为市售产品。实施例1按照表1列出的组分制备铝合金阳极氧化膜封孔剂；制备铝合金阳极氧化膜封孔剂：将钼酸钠、三聚磷酸钠、碘化钾、氯化镧、硅烷偶联剂和十二烷基苯磺酸钠溶于水形成铝合金阳极氧化膜封孔剂a1。所述钼酸钠的含量为2g/l，三聚磷酸钠的含量为，碘化钾的含量为5g/l。
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