[VIP第1年] 指数:3
开始生产。铝合金氧化后，在1#封孔槽内，可按2um/min设计封孔时间。封孔完成后，经2#和3#水洗槽，清洗铝合金表面残留封孔药液，然后风干、包装，完成生产全过程。2、封孔槽液过滤再生操作。经过长期生产，1#封孔槽液可能出现浑浊，可启动过滤系统，对封孔液过滤再生。操作方法如下：关闭3#、4#阀门，清洗耐酸泵、过滤器及管道；开启1#、2#阀门；启动耐酸泵，循环过滤1#封孔槽，至清澈见底为止，完成封孔液再生。3、废水处理操作。封孔生产过程中，封孔药剂不断带人水洗槽，降低水洗槽的pH值。可启动废水处理系统，无锡低温封孔剂定做，对水洗液过滤再生，循环利用，无锡低温封孔剂定做。操作方法如下：关闭1#、2#阀门，开启3#、4#、5#阀门；启动耐酸泵，将4#沉淀槽的水洗液经过滤器过滤后，抽至3#水洗槽，然后经2#水洗槽，自流回4#沉淀槽，完成水洗槽的循环过滤。当水洗液的pH值低于，停止耐酸泵，关闭3#、4#，无锡低温封孔剂定做、5#阀门，开启气搅拌6#阀门，将生石灰加入4#沉淀槽，边加边搅拌，边测pH值，至pH值接近，停止加药和搅拌，静置1小时，重新启动废水处理系统。
在以氟钛酸为封孔主要成分的无镍封孔液新配方条件下，工艺参数有很大的变化：封孔温度15-35℃封孔速度1-3um/min槽液PHF-浓度氟钛酸自带，不专门限制（7）H2TiF6(50%)浓度比较式(6)与(7)，氟钛酸的封孔能力比氟化镍强，封孔温度下限由25℃拓宽至15℃，封孔速度1um/min提高至3um/min，槽液，但范围拓宽。由于含大量螯合剂，新配方对水质要求不高，开槽用自来水即可，所含Ca2+、Mg2+可被螯合剂完全屏蔽。氟化镍封孔的F-浓度为，分子结构中F-不够，需要额外补氟；氟钛酸分子结构中，氟含量过高，为此，配方中专门设置缓蚀剂，降低氟的腐蚀能力，故F-按式（2），自动水解平衡，无需检测和控制。氟化镍封孔的Ni2+浓度为，氟钛酸槽液中钛不是以Ti4+存在，而是以Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-存在，故选用H2TiF6(50%)浓度。式（1）-（5）显示封孔动力学的全过程。式（1）表明氟钛酸在槽液中电离成2H++TiF62-；式（2）表明氟钛酸根在槽液中水解成Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-，并释放6H++6F-；式（4）表明F-在氧化膜微孔反应，释放出OH-，提高微孔中的pH值；式（3）表面在氧化膜微孔中，pH值的升高，Ti(OH)3F32-进一步水解，生成封孔物资Ti(OH)4，完成封孔。由此可见。
抗坏血酸，十六烷基三甲溴化铵(ctab，国药集团工业股份有限公司)，氟化铵(nh4f，国药集团工业股份有限公司)，正硅酸乙酯(teos，国药集团工业股份有限公司)，通过该制备方法合成载se量30wt.％的se-msns。其具体步骤为：称取、，随后加入250ml去离子水，反应温度80℃，充分搅拌1h，转子转速控制在200～300rpm；反应1h后，向反应体系中逐滴加入，继续反应1h后，冷却至室温将样品离心，将沉淀冷冻干燥得到的白色粉末置于马弗炉600℃煅烧5h，除去msns中的ctab；称取，得到浓度为；搅拌条件下将，转速控制在200～300rpm，温度控制在21～25℃，时间保持在8h，10000～10500rpm离心后用去离子水和无水乙醇洗涤三次，冷冻干燥离心后的沉淀产物，得到扩孔的msns。称取，记为a液；称取，记为b液；充分搅拌(转速控制在200～300rpm)使其全部溶于去离子水中；超声条件下，将b液用注射器迅速滴加到a液，待反应液出现红色物质后继续反应15min，记为c液；将c液冷冻干燥，然后将产物置于马弗炉235℃煅烧5h，用去离子洗涤至废液为澄清透明，将沉淀冷冻干燥得到红色粉末30wt.％se-msns。实施例2通过该制备方法合成载硒量20wt.％的se-msns。其具体步骤为：扩孔的msns制备方法与实施例1相同。
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