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2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8 来电咨询 上海阿拉丁供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-11-16 01:46:05
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产品详细说明

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂1-(三氟乙酰基)-4-(二甲氨基)吡啶三氟乙酸盐,别名4-二甲氨基-1-三氟乙酰基吡啶三氟乙酸盐,CAS编号为181828-01-3,分子式为C11H10F6N2O3,2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8,分子量为332.20,规格或纯度>98.0%(HPLC)(N)。对湿度敏感,储存温度为充氩保存。1,2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物别名1,4-双(α-羟基六氟异丙基)苯水合物,CAS编号为1992-15-0,分子式为C12H6F12O2•xH2O,4-二甲氨基-1-三氟乙酰吡啶三氟乙酸盐可用于合成三氟甲基1,3-二羰基化合物。分子量为410.16,规格或纯度>98.0%(GC),熔点在92-96℃,2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8。绝大多数的无机化合物可以归入氧化物、酸、碱、盐四大类。2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8

2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8,化学科研试剂

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌,着眼于分析科学领域,全力打造档次高的化学科研试剂产品,助力客户的研发和创新课题计划。稳定性同位素标记O2或C6H12O6中的O,探究细胞呼吸产物H2O和CO2中O的来源;用放射性同位素14C标记CO2中的C,探究CO2中的C在光合作用中转化成有机物中碳的途径。要拓展和深人同位素示踪动力学的应用,运用动力学分析的原理和方法,描述示踪剂在复杂的实验系统中的动态变化,得出目标物在系统中的时空变化规律,使其成为药物代tf动力学、生物代谢分析、生态系统分析和化学反应动力分析等科学研究中的较强有力工具,不断提高同位素示踪技术创新体系对科研的贡献率。(E)-2-氯-5-甲基烟碱甲醛肟 CAS:1203500-13-3阿拉丁试剂产品专题,有机金属试剂在有机合成中发挥着重要的作用。

2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8,化学科研试剂

阿拉丁高级化学试剂品类中的稳定性同位素,包括核磁共振试剂、氨基酸(同位素)等,可适用于长时间的示踪实验,如用于细胞学、蛋白质组学和代谢组学的示踪研究,在病毒、医学、农业、生态、环境、土壤等研究领域应用多,具有无放射性、无需复杂的放化设备及防辐射防护措施且无环境污染等优点。地球上已发现的稳定同位素共274种,原子序数在84以上的元素的同位素都是放射性同位素。常用的有34种,已实现规模生产的稳定同位素及化合物有235U、重水、6Li、10B。

阿拉丁高级化学试剂品类中的手性试剂,包括化学纯度>98%、光学纯度>98%的手性配体、手性催化剂、手性砌块和手物前体等。手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。由于这两种分子互为同分异构体,所以这种异构的形式称为手性异构,有R型和S型两类。通常用于手物的药理活性研究,通过在药物分子结构中引入手性中心后,得到一对互为实物与镜像的对映异构体。当前手物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一,市场上超过一半的药物是手性化合物。阿拉丁试剂品类中的不对称催化剂通过催化合成是获得不对称物质的重要途径之一。

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阿拉丁试剂产品专题中提到,在放射性同位素实验中,所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的,它对体内原有相应物质的重量改变微乎其微,不足以改变体内正常生理过程的平衡状态,其分析结果符合生理条件,更能反映客观存在的事物本质。当然,放射性同位素示踪法也存在一些不足之处。由于放射性同位素具有辐射效应,需要具备相应的安全防护措施和条件;放射性标记物的操作、放射性防护和放射性测量等,不是一般操作人员就能完成的,需要进行专门的训练;目前个别元素(如氧、氮等)还没有合适的放射性同位素等。同位素示踪技术已普遍应用于工业、农业、医学和环境保护等领域,产生了巨大的经济效益和社会效益。阿拉丁试剂产品核磁共振是非破坏性的,信息量丰富的分析技术,它能够帮助研究人员了解分子的结构和动态。(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)甲醇 CAS:518314-64-2

阿拉丁试剂品类中的格氏试剂通常以溶液的形式使用,一般呈现为浅灰色至浅棕色透明溶液。2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8

一般地讲,化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是:高的ee(对映体过量百分数);手性试剂易得,较好可以循环使用;R与S异构体都可以分别制得;较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法:底物控制(手性库):手性的底物与非手性的试剂反应;试剂控制:非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成(AsymmetricSynthesis)在有机合成,特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中,化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时,采取了sp3的杂化方式,使得碳原子的四个价键彼此成109度28分,为一正四面体形。2-氰基-5-吡啶硼酸 CAS:1011722-07-8

上海阿拉丁生化科技股份有限公司拥有化工原料及产品(除监控化学品、易制毒化学品)、仪器仪表、安防设备、实验室设备的批发、零售,危险化学品经营(具体项目见许可证),电子商务(不得从事金融业务),从事化工科技、生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,从事货物进出口及技术进出口业务,部分零售,仓储服务(除危险化学品)、化学试剂(除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品)、生物试剂的研发、生产、分装。等多项业务,主营业务涵盖化学,分析色谱,生命科学,材料科学。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。公司业务范围主要包括:化学,分析色谱,生命科学,材料科学等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司深耕化学,分析色谱,生命科学,材料科学,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。

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