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BEZ235 CAS:915019-65-7 科研试剂 上海阿拉丁供应

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所在地: 上海市
***更新: 2024-04-25 02:02:53
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阿拉丁生命科学试剂,相关产品专题,琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质,用于核酸的分离。凝胶材质的选择,主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后,就会形成凝胶基质,用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆,因此,通过溶解含有目的片段的凝胶,可提取电泳分离出的核酸。

生命科学试剂用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。BEZ235 CAS:915019-65-7

BEZ235 CAS:915019-65-7,生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂包含抗体(一抗)、抗体(二抗)、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。RuBi-Nicotine,笼状的尼古丁,可见光迅速激发,别名双(2,2'-联吡啶-N,N')双(S-尼古丁-N1)二氯化钌(2+),CAS编号 1256362-30-7,分子式 C₄₀H₄₄Cl₂N₈Ru,分子量 808.81,生化机理:钌-双联吡啶笼中的尼古丁,可通过可见光照射而激发。经历快速光解以释放烟碱(<20 ns);表现出高的量子产率。诱导动作电位在水ech神经节的Retzius神经元中传播,浓度为1 mM时未检测到毒性。溶解性:溶于water,较高浓度 (mg/mL): 40.44,较高浓度(mM): 50。储存温度:-20°C储存。较低温冰袋运输。阿拉丁试剂官网下载化学品安全技术说明书MSDS和产品质检证书COA。

甘氨酸 CAS:56-40-6生命科学试剂的常规质控项目有试剂外观、空白吸光度(通过后续的半成品检验完成)。

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阿拉丁生命科学试剂包含抗体(一抗)、抗体(二抗)、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽是少于100个氨基酸脱水缩合形成的化合物,分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的较多应用(特别是生物制药的发展),多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。多肽合成反应末端氨基酸N端脱保护,完成待添加氨基酸(C端脱保护),偶联成具有酰胺功能的肽,添加更多的氨基酸,直到得到目的肽。经典的多肽固相合成法,以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基,苄醇类作为侧链保护基,Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。

阿拉丁生命科学试剂相关产品专题相关内容,通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳;Widerange琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA,约50-1000bp;低熔点琼脂糖适用于DNA提取,也是凝胶内酶反应的理想选择;低EEO琼脂糖,纯度更高,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率;高分辨率琼脂糖可用于分离碱基数量差异在2%左右的小DNA的小段(20-800bp)。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的聚合物,通常与双丙烯酰胺或N,N'-亚甲基双丙烯酰胺结合使用。交联剂双丙烯酰胺含有两个单位通过亚甲基桥连的丙烯酰胺。

在生命科学试剂中,绝大多数酶试剂怕热,需在0~6摄氏度下保存。

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司试剂基地位于上海化工园区内,工厂占地47亩,建筑面积36,000平方米,主要生产阿拉丁®品牌系列的高级化学、分析科学、生命科学和材料科学试剂产品。常备试剂库存超过4万余种,备库产品超过200万余件。全国四大仓库(华东仓、华南仓、华北仓、西南仓)同步发货,实现全国大部分省份订货“当日达”。仓储类型涉及甲类、乙类危险品仓库、丙类仓库;常温库、4-8℃冷藏库、及-20℃冷库,且满足危险化学品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊储存要求。

在生命科学试剂中,要确保溶液无杂质、空白吸光度符合要求。PETCM CAS:10129-56-3

生命科学试剂是用于临床诊断、医学研究用的试剂。BEZ235 CAS:915019-65-7

阿拉丁生命科学试剂包含抗体(一抗)、抗体(二抗)、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽,肽段的切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成,避免了采用强酸。Fmoc优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理即可脱保护。此外与Boc法相比,Fmoc法反应条件温和,副反应少,产率高,并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收,易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越较多。在溶液中从C端开始合成多肽,用DCC,混合炭酐,或N-carboxy酐方法将单个氨基酸连接至多肽链上。此方法优势在于可以用于长肽的合成,并且纯度高,易于纯化。但也有消旋的副反应,强碱存在时受影响,中间体的处理过程耗费大量的时间等等问题。

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