[VIP第1年] 指数:3
在生命科学试剂中，挥发是造成试剂损耗、浓度改变、规格下降的较常见的原因。挥发性试剂的一般特点是分子量较小、沸点较低。常见的无机试剂有浓盐酸、浓硝酸、发烟硫酸等，有机试剂则有碳原子数较少的液态物质，如：甲醇、乙醇、石油醚、汽油等。具有升华性质的一类试剂一般是升华热较少的分子晶体。实验室里一般有室温下升华的试剂(如碘萘等)和受热条件下升华的试剂(如硫与氯类化)两种。这类试剂的升华主要造成损耗和污染空气。能发生潮解的生命科学试剂为数不多，它们大部分是易溶性化合物，一般阴离子半径远小于阳离子半径，氟氯乙酸钠 CAS：70395-35-6，也有阴阳离子半径相近而阳离子所带电荷较多。此类试剂吸收水分在表面形成饱和溶液后，若产生的水蒸气气压小于空气中的水蒸气分压，潮解将继续进行，直至全部形成溶液。如：氢氧化钠，氟氯乙酸钠 CAS：70395-35-6、碱石灰等，有机物中易潮的有醋酸钠，氟氯乙酸钠 CAS：70395-35-6、醋酸铵等。在生命科学试剂中，进行容器清洗时，可用水清洁配制所需容器。氟氯乙酸钠 CAS：70395-35-6
生命科学试剂中的校准液标示值往往是按其基质偏差修正的，所以标示值并非实际值。校准液、质控血清通常是经过处理的混合人或动物血清，这种制备物在特定分析系统中往往与人新鲜血清反应性不同而产生基质偏差。如总胆固醇测定基质效应研究指出：校准液酶法测定回收结果偏低可达5%~7%。有些生命科学试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了生命科学试剂的液体化和稳定性问题。如，ALT生命科学试剂盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中极不稳定，在pH>8.7时才能稳定保存。因此，为了保证生命科学试剂稳定性，生命科学试剂的R1需要维持pH>8.7，但此时LDH活性较大下降，就失去消除内源性丙同酸的功能，只有加入生命科学试剂R2后，反应混合液的pH下降至LDH较适pH，在经过延迟时间60S后，才能消除内源性丙同酸的干扰。Nafarelin CAS：76932-56-4生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质。
生命科学试剂中的硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，亚磷酸盐氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。
贮存生命科学试剂时，密封是较普遍通用的方法。试剂瓶的材料和密封程度应根据试剂性质而定。如：强腐蚀的“三酸”和液溴，可用带磨口玻璃的试剂瓶，或是有塑料衬垫的螺旋盖的玻璃瓶，氢氟酸则应密封贮藏在银制或塑料制容器内等。密封适用于易挥发、升华、潮解、稀释、风化、水解和氧化还原、霉变的所有生命科学试剂对于极易分解产生气体的试剂，一般不完全密封，要适当留有余地，否则可能使容器破裂。除了一般密封外，可再加蜡封，或用自制硝罗酊封口，如：三氯化铝、五氧化二磷等。能和空气、水作用的试剂，如很活泼的金属和非金属应隔离存放在对试剂相对而言稳定的液体或惰气之中，钾、钠、钙浸没在机油中，黄磷则浸没在水中贮放。这种隔离方法也称液封法，前者叫油封，后者叫水封。对生命科学试剂称量前，配制应有搅拌方法的要求。
生命科学试剂中的每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示生命科学试剂已经变质，应更换合格生命科学试剂。使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。测定血清中的某些酶，如CK，离体(检验)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激发。如CK—NAC生命科学试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。调节剂能够改变受体功能，但不激动受体。ProTx-I
生命科学试剂是用于临床诊断、医学研究用的试剂。氟氯乙酸钠 CAS：70395-35-6
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