[VIP第1年] 指数:3
HSC是产生细胞外基质成分（例如胶原蛋白）的主要肝细胞类型。作者为了确定ACC是否在HSC中直接发挥作用，将人类HSC细胞系LX2用TGF-β1处理48 h以刺激产生前胶原1蛋白。FIR和化合物1剂量依赖性地抑制LX-2裂解物中前胶原1的蛋白水平，其EC50与抑制LX-2中DNL的EC50非常一致（图1C＆E）。作者测试了68种ACC抑制剂发现具有同样的现象（图1G）。不同的ACC抑制剂抑制HepG2细胞中DNL和抑制LX-2细胞中前胶原1产生的效力之间存在很强的相关性（R2 = 0.97），1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。为了进一步确认，1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，作者使用选择性FASN（脂肪酸合酶，DNL的然后一步）抑制剂发现了与ACC抑制剂同样的现象（图1D），1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，而FAO的抑制剂则对FIR阻断前胶原1产生的能力没有影响（图1H）。以上结果表明ACC抑制剂通过抑制DNL来阻止TGF-β诱导的HSC中胶原蛋白的产生。1-丁基-1-甲基吡咯烷四氟硼酸盐(345984-11-4)在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
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流动相的pH值对于目标化合物的保留有很大的影响。如果需要增强目标离子化合物在固定相上的保留，尽可能选择合适的pH值条件，使得目标物在流动相中完全电离出来。否则如果目标化合物完全不电离的话，上述两种作用则只剩反相疏水保留的过程，而没有离子交换的作用存在，因此保留将会很大减弱。此外值得注意的是，如果流动相的pH值使得化合物处于电离平衡的状态，则容易出现保留时间不稳定，或者方法无法重现性的问题。离子对试剂的浓度和流动相的pH值决定着反相和离子交换那种作为主导。从下面的谱图实例中可以看出，在选择了合适的pH值条件的前提下，当离子对试剂浓度较低时（5mM），以反相作用作为主导，对目标化合物的保留能力较弱，随着离子对试剂的增加，保留的过程渐渐以离子交换为主，目标化合物的保留逐渐增强。
1.色谱柱常用的反相色谱柱固定相有C18，C8，苯基等，这些固定相都是非极性或者弱极性的。根据同性相吸原则，非极性和弱极性的化合物更容易被色谱柱吸附，而极性大的物质更容易被流动相带走，这类化合物一般水溶性也很好，即使纯水作为流动相都有可能在死体积时间冲出来。2.流动相通过改变流动相pH值可以抑制目标化合物电离，使目标化合物在流动相中以中性的分子形态存在。中性的分子形态极性较小，更容易被色谱柱固定相保留。但是对于一些很容易电离的化合物，调节流动相的pH值作用不大。对于这类化合物，我们需要需要通过添加离子对试剂让色谱柱固定相带上电荷。利用电荷的异性相吸原理，吸附和保留易电离的化合物。1-丁基-1-甲基吡咯烷双三氟甲磺酸亚胺盐储存条件：贮存在阴凉处，使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
相同进样量样品峰越高则意味着峰形越好，多数样品在低pH值下峰形都比中性要好，这个主要是由色谱柱本身的性质所决定的。色谱柱主要都是硅胶基质，现有的填料处理工艺无法将硅胶上残余的硅羟基全部去除，硅羟基会造成样品峰拖尾，一般认为硅羟基的pKa在3.5到4.5之间，低pH值能帮助抑制硅羟基的活性，减小拖尾，从而改善峰形，提高分离度。水溶液中添加0.1%（体积）的磷酸或者三氟乙酸其pH值大概在2左右，用作流动相正好抑制硅羟基的活性，所以开发液相分析方法时流动相优先水加0.1%的磷酸，然后再以此为基础做优化。1-丁基-3-甲基咪唑氯盐环境暴露的控制，如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。1-己基-2,3-二甲基咪唑溴盐订购
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