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金属互化物催化剂，如LaNi5可催化合成气转化为烃，是70年代研发的一类新型催化剂，也是磁性材料、储氢材料；金属簇状物催化剂，如烯烃氢醛化制羰基化合物的多核Fe3(CO)12催化剂，至少要有两个以上的金属原子，以满足催化剂活化引发所必需。这5类金属催化剂中，前两类是主要的，后三类在20世纪70年代以来有新的发展。金属丝催化剂，在高温下的催化活性，丽水金属催化剂相关性质，与其发生急剧闪蒸后有明显的差别。急剧闪蒸前显正常的催化活性，丽水金属催化剂相关性质，高温闪蒸后，Cu、Ni等金属丝催化剂显出“超活性”，约以105倍增加。这是因为，丽水金属催化剂相关性质，高温闪蒸后，金属丝表面形成高度非平衡的点缺陷浓度，这对产生催化的“超活性”十分重要。如果此时将它冷却加工，就会导致空位的扩散和表面原子的迅速迁移，导致“超活性”的急剧消失。金属催化剂其中的多相催化剂包含了有机碱催化剂和金属催化剂等。丽水金属催化剂相关性质
金属催化剂催化活性的经验规则。d带空穴与催化剂活性：例如，Ni催化苯加氢制环己烷，催化活性很高。Ni的d带空穴为0.6（与磁矩对应的数值，不是与电子对应的数值）。若用Ni-Cu合金则催化活性明显下降，因为Cu的d带空穴为零，形成合金时d电子从Cu流向Ni，使Ni的d空穴减少，造成加氢活性下降。又如Ni催化氢化苯乙烯制备乙苯，有较好的催化活性。如用Ni-Fe合金代替金属Ni，加氢活性下降。但Fe是d空穴较多的金属，为2.2。形成合金时，d电子从Ni流向Fe，增加Ni的d带空穴。这说明d带空穴不是越多越好。丽水金属催化剂相关性质贵金属催化剂以其优良的活性、选择性、稳定性以及协同效应而倍受重视。
对于负载型金属催化剂，催化剂的活性和寿命往往与其直径呈反比，更小尺寸的颗粒常具有更高活性，因此粒径的大小成为评价负载型金属催化剂活性的重要因素。然而，中毒，结焦，纳米颗粒的烧结/团聚等现象，都会导致催化剂的失活。因此，将团聚的颗粒进行再分散，提高催化剂的利用率，是亟待解决的问题。氧化还原法：氧化还原方法是再分散很常用的方法，通常分别是基于O2和H2。这种方法在工业上很常用，很多都提到用该方法使催化剂得到再生。在此，以Au-TiO2催化剂为例（ACS Catal. 2012, 2, 1394−1403.）
金属催化剂的作用机理：金属-载体间的相互作用。长程电荷转移是由于金属与氧化物接触时，两相界面处费米能级要保持一致，电荷发生了转移。在金属-载体接触的交界面上，载体有大量的表面态，它们对自由电子传递的势垒的形成有重要影响，以载体型半导体为例，若金属和载体的功函数不同，在它们形成接触时，发生电荷转移。化学相互作用指的是金属与载体之间的物质输送过程。物质输送过程包括金属在载体表面的扩散、金属或载体原子在界面处的扩散，发生界面反应(氧化-还原作用、合金化、载体包覆、互扩散作用)。几乎所有的金属催化剂都是过渡金属。
贵金属的合金催化剂也是人们开发的重点之一。有的单金属催化剂完全没有活性，但是与其他催化剂合金化后 活性很大程度增加，甚至是简简单单的物理混合也能提升催化 活性。其中很典型的例子就是碳载体 Ru 与 Pd 的合金催化 炔类加氢的反应。通过合金化，不只可以提高催化反应的活 性，还可以提高催化反应的选择性和使用寿命。在丙烯选择 性氧化制备丙烯醛时，使用不同比例的 CuAu 合金，可以改 变产物的转化率。Au 的含量为 40%时，产物的转化率为 15%， 选择性可达 82%。当 Au 的含量为 0 时，选择性只有百分之几。鉴于金属键电子的高度离域性，研究金属催化作用时应首先考虑作为金属整体性质的电子迁移性。丽水品牌授权金属催化剂研究进展
金属催化剂也可以按照作用大小去进行细分为主催化剂和助催化剂。丽水金属催化剂相关性质
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