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金属催化剂按催化剂的活性组分是否负载在载体上分类：负载型金属催化剂。金属组分负载在载体上的催化剂，用以提高金属组分的分散度和热稳定性，使催化剂有合适的孔结构、形状和机械强度，韶关新型金属催化剂研究进展。大多数负载型金属催化剂是将金属盐类溶液浸渍在载体上，经沉淀转化或热分解后还原制得。制备负载型金属催化剂的关键之一是控制热处理和还原条件。金属催化剂按催化剂活性组分是一种或多种金属元素分类：单金属催化剂，韶关新型金属催化剂研究进展。单金属催化剂指只有一种金属组分的催化剂。例如1949年工业上首先应用的铂重整催化剂，活性组分为单一的金属铂负载在含氟或氯的η-氧化铝上，韶关新型金属催化剂研究进展。用途如：铑做催化剂用于汽车工业的废气排放的控制和对于磷配合物的合成，加氢反应和加氢甲酰化（即羰基化）。铂为催化剂的接触法制造硫酸，铂网催化剂用于氨氧化制硝酸等。金属催化剂在催化科学发展的初期，催化剂载体一直被认为是惰性的。韶关新型金属催化剂研究进展
金属催化剂原理：金属键的作用过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。d轨道参与形成金属键的分数(d%)与金属的催化活性有一定的关系。鉴于金属键电子的高度离域性，研究金属催化作用时应首先考虑作为金属整体性质的电子迁移性，以及金属原子之间远程的电子相互作用。20世纪50年代，应用固体物理的能带理论对金属和半导体催化剂的电子结构进行了描述。当过渡金属原子形成固体时，原子很外层的s轨道和d轨道分别形成了能带，s能带和d能带相互重叠，根据能级的高低，外层电子将在s带和d带中重新分布。因此，也可以用“d-空穴”的概念来描述过渡金属的d状态。d特征即d%越大，“d－空穴”越少。金属催化剂小试金属催化剂对某一种反应活性的高低与反应物吸附在催化剂表面后生成的中间物的相对稳定性有关。
在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。除贵金属外，还原态的金属催化剂均极为活泼，易于被氧化。催化剂生产厂为了贮运的方便，多以氧化物状态提供商品，用户经活化处理或在使用过程中才还原成金属状态。活化的方法、条件十分重要（见催化剂使用）。有些催化剂生产厂也提供某些预还原的氨合成用的铁催化剂，以缩短用户的开工期，并保证催化剂的使用特性。
金属催化剂，由至少一种选自铂族的金属M、锡、磷促进剂、卤代化合物、多孔载体和选自铟的促进剂X1组成，还原形式下的所述催化剂在119Sn Mössbauer光谱学中具有四极分岐值为0至0.45 mm/s的信号和相对于CaSnO3的1.5至2.4 mm/s的异构位移IS，所述信号相当于信号总面积的1%至30%，其中所述催化剂通过包括以下步骤的方法制备：a) 在子步骤a1)或a2)之一期间，引入一种或多种促进剂X1和磷，所述子步骤a1)对应于合成主氧化物的前体，所述子步骤a2)对应于成型载体；b) 在子步骤a1)和a2)的至少一个期间引入锡，步骤a)和b)可是连续或同时的；c) 干燥步骤b)末尾获得的产物；d) 在350℃至650℃温度下锻烧步骤c)中获得的产物；e) 沉积至少一种来自铂族的金属M；f) 在中性气体流或含氧气体流中，在不超过150℃的适度温度干燥；g) 在350℃至650℃温度下锻烧步骤f)中获得的产物。过渡金属具有优良的加氢脱氢特性，是工业上广泛应用的加氢脱氢催化剂。
贵金属的合金催化剂也是人们开发的重点之一。有的单金属催化剂完全没有活性，但是与其他催化剂合金化后 活性很大程度增加，甚至是简简单单的物理混合也能提升催化 活性。其中很典型的例子就是碳载体 Ru 与 Pd 的合金催化 炔类加氢的反应。通过合金化，不只可以提高催化反应的活 性，还可以提高催化反应的选择性和使用寿命。在丙烯选择 性氧化制备丙烯醛时，使用不同比例的 CuAu 合金，可以改 变产物的转化率。Au 的含量为 40%时，产物的转化率为 15%， 选择性可达 82%。当 Au 的含量为 0 时，选择性只有百分之几。提高贵金属催化剂的使用寿命、降低贵金属载量、增加贵金属的回收率尤其重要。黄浦区常用金属催化剂机理
对于负载型金属催化剂，催化剂的活性和寿命往往与其直径呈反比。韶关新型金属催化剂研究进展
金属催化剂催化活性的经验规则。d%与催化活性：金属的价键模型提供了d%的概念。d%与金属催化活性的关系，实验研究得出，各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。但尽管如此，d%主要是一个经验参量。d%不只以电子因素关系金属催化剂的活性，而且还可以控制原子间距或格子空间的几何因素去关联。因为金属晶格的单键原子半径与d%有直接的关系，电子因素不只影响到原子间距，还会影响到其他性质。一般d%可用于解释多晶催化剂的活性大小，而不能说明不同晶面上的活性差别。韶关新型金属催化剂研究进展
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