[VIP第1年] 指数:3
贵金属催化剂研究现状：金催化剂。金在催化反应中曾经被认为是惰性粒子，随着纳米材料的发展，人们逐渐发现当金的颗粒尺寸低于3～5nm时，它在很多化学反应中都会表现出很好的催化活性。Graham Hutchings等人研究发现碳负载的金属氯化物的催化剂活性与阳离子的电极势大小有关，从而得出Au是乙炔氢氯化反应的Z好金属催化剂的结论。Marco Conte等人也对金催化乙炔氢氯化反应进行研究，发现在活性炭上负载金和钯，能提高反应活跃性。有研究表明纳米金粒子能负载在很多基体上，如TiO2、AI2O3、Fe2O3和CeO2等，金属催化剂小试，金属催化剂小试，都在CO氧化反应中表现出良好的催化活性，金属催化剂小试，但是这种性质在SiO2基体上却表现的不明显。对于能做催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质。金属催化剂小试
金属催化剂的吸附作用：由此可知，过渡金属的外层电子结构和d轨道对气体的化学吸附起决定作用，有空穴的d轨道的金属对气体有较强的化学吸附能力，而没有d轨道的金属对气体几乎没有化学吸附能力，由多相催化理论，不能与反应物气体分子形成化学吸附的金属不能作催化剂的活性组分。催化反应中，金属催化剂先吸附一种或多种反应物分子，从而使后者能够在金属表面上发生化学反应，金属催化剂对某一种反应活性的高低与反应物吸附在催化剂表面后生成的中间物的相对稳定性有关。一般情况下，处于中等强度的化学吸附态的分子会有Z大的催化活性，因为太弱的吸附使反应物分子的化学键不能松弛或断裂，不易参与反应;而太强的吸附则会生成稳定的中间化合物将催化剂表面覆盖而不利于脱附。金属催化剂小试贵金属催化剂具有较强的化学稳定性，一般条件下不易与其他化学物质发生化学反应。
金属催化剂原理：由于金属键的形成，在讨论金属表面的活性中心结构时，必须考虑到构成活性中心的原子周围的很近邻和次近邻原子的影响。在金属体相内，每个原子周围都有相同数目的很近邻的原子,而在表面不同部位的原子,其很近邻原子的数目则不同。配位不饱和程度越大，对外来的被吸附分子的化学作用也越大。对于金属催化剂，可以利用一定数目的表面原子组成的原子集团(原子簇)来逼近整个金属的作用。原子簇所包含的原子数目越大，其作用将越接近实际情况，但对理论研究无疑将增加更大的困难。金属簇络合物可以用来作为金属原子簇活性中心的模型。金属催化作用中利用原子簇活性中心的概念，将使多相、均相和金属酶催化作用三大领域沟通起来。
过渡金属催化剂的特点:1.过渡金属氧化物中的金属阳离子的d电子层容易失去电子或夺取电子，具有较强的氧化还原性能。2.过渡金属氧化物具有半导体性质。3.过渡金属氧化物重金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。4.过渡金属氧化物与过渡金属都可作为氧化还原反应催化剂，而前者由于其耐热性、抗毒性强，而且具有光敏、热敏、杂质敏感性，更有利于催化剂性能调变，因此应用更加普遍。过渡金属催化剂具有抗毒性、热稳定性好、使用寿命长、选择氧化性高的特点。如果是低温的环境下，金属催化剂的活跃性就会较低。
贵金属的合金催化剂也是人们开发的重点之一。有的单金属催化剂完全没有活性，但是与其他催化剂合金化后 活性很大程度增加，甚至是简简单单的物理混合也能提升催化 活性。其中很典型的例子就是碳载体 Ru 与 Pd 的合金催化 炔类加氢的反应。通过合金化，不只可以提高催化反应的活 性，还可以提高催化反应的选择性和使用寿命。在丙烯选择 性氧化制备丙烯醛时，使用不同比例的 CuAu 合金，可以改 变产物的转化率。Au 的含量为 40%时，产物的转化率为 15%， 选择性可达 82%。当 Au 的含量为 0 时，选择性只有百分之几。金属催化剂金属键的作用过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。黄浦区常用金属催化剂机理
金属催化剂，由至少一种选自铂族的金属M、锡、磷促进剂、卤代化合物、多孔载体和选自铟的促进剂X1组成。金属催化剂小试
贵金属本身具有化学稳定性，它在空气中常温下不易 被氧化，高温下也不会自燃，不会被一般的酸碱腐蚀。而且， 它的熔点高，耐热性能也很好，这样导致它的储存也非常方 便。贵金属在温和的条件下也不易形成卤化物或是硫化物， 也就不像普通的催化剂那样被毒化。硫磺或是 CO 可以被贵 金属吸附短暂失活，但是在一定的条件下又可以脱附恢复 活性，而不是形成稳定的羰基化合物或硫化物而永远失活。 贵金属催化剂在另一方面也导致它存在不容易洗脱、回收 困难的缺陷。贵金属在以单质形式存在时，由于它的稳定 性，对人体不表现出毒性。然而当它以化合物或络合物的形 式存在时，它变成了一种具有强氧化性的毒物。金属催化剂小试
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