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贵金属催化剂研究现状：金催化剂。针对Au/SiO2催化剂在低温下的CO氧化反应进行研究，广东科研用金属催化剂，发现利用Au2Cl3作为前躯体来合成的Au/SiO2介孔催化剂在CO氧化反应中表现很高的催化活性。纳米金粒子能在很多反应中表现很高的催化活性，特别是在温度低于200℃时。同时，金纳米粒子负载在多种基体材料上包括活性炭和沸石能在环境保护中有普遍应用，特别是在常温、潮湿的环境下不需要加热即可有效的清理污染的空气。Au催化剂也较多地用于氧化反应，广东科研用金属催化剂、氧化分解、CO/NO催化反应、选择性氧化、选择性加氢，广东科研用金属催化剂、氢氯化反应等。几乎所有的金属催化剂都是过渡金属。广东科研用金属催化剂
过渡金属催化剂的特点:1.过渡金属氧化物中的金属阳离子的d电子层容易失去电子或夺取电子，具有较强的氧化还原性能。2.过渡金属氧化物具有半导体性质。3.过渡金属氧化物重金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。4.过渡金属氧化物与过渡金属都可作为氧化还原反应催化剂，而前者由于其耐热性、抗毒性强，而且具有光敏、热敏、杂质敏感性，更有利于催化剂性能调变，因此应用更加普遍。过渡金属催化剂具有抗毒性、热稳定性好、使用寿命长、选择氧化性高的特点。广东科研用金属催化剂鉴于金属键电子的高度离域性，研究金属催化作用时应首先考虑作为金属整体性质的电子迁移性。
金属催化剂按催化剂的活性组分是否负载在载体上分类：负载型金属催化剂。金属组分负载在载体上的催化剂，用以提高金属组分的分散度和热稳定性，使催化剂有合适的孔结构、形状和机械强度。大多数负载型金属催化剂是将金属盐类溶液浸渍在载体上，经沉淀转化或热分解后还原制得。制备负载型金属催化剂的关键之一是控制热处理和还原条件。金属催化剂按催化剂活性组分是一种或多种金属元素分类：单金属催化剂。单金属催化剂指只有一种金属组分的催化剂。例如1949年工业上首先应用的铂重整催化剂，活性组分为单一的金属铂负载在含氟或氯的η-氧化铝上。用途如：铑做催化剂用于汽车工业的废气排放的控制和对于磷配合物的合成，加氢反应和加氢甲酰化（即羰基化）。铂为催化剂的接触法制造硫酸，铂网催化剂用于氨氧化制硝酸等。
由于贵金属催化剂的协同作用，催化剂中丰富的金属 粒径和形貌、不同金属不同比例的合金催化剂以及各种各 样的催化剂载体的设计和研究工作使得贵金属该类催化剂应用越来越普遍。Pd、Pt、Ir 等金属的催化作用有一个很小 的粒子簇尺寸，当小于这个尺寸，就会展现出离子的性质， 大于这个尺寸才会展现原子的性质。这个很小尺寸可以通 过金属的晶体结构看出来。一般来说，金属粒子的粒径小， 它的催化活性较高。我们可以通过控制制备方法、制备条件 来控制粒径的大小。金属催化剂外表面积是指催化剂微孔外部的表面积。
金属互化物催化剂，如LaNi5可催化合成气转化为烃，是70年代研发的一类新型催化剂，也是磁性材料、储氢材料；金属簇状物催化剂，如烯烃氢醛化制羰基化合物的多核Fe3(CO)12催化剂，至少要有两个以上的金属原子，以满足催化剂活化引发所必需。这5类金属催化剂中，前两类是主要的，后三类在20世纪70年代以来有新的发展。金属丝催化剂，在高温下的催化活性，与其发生急剧闪蒸后有明显的差别。急剧闪蒸前显正常的催化活性，高温闪蒸后，Cu、Ni等金属丝催化剂显出“超活性”，约以105倍增加。这是因为，高温闪蒸后，金属丝表面形成高度非平衡的点缺陷浓度，这对产生催化的“超活性”十分重要。如果此时将它冷却加工，就会导致空位的扩散和表面原子的迅速迁移，导致“超活性”的急剧消失。过渡金属具有优良的加氢脱氢特性，是工业上广泛应用的加氢脱氢催化剂。金山区科研用金属催化剂小试合成
催化反应中，金属催化剂先吸附一种或多种反应物分子，从而使后者能够在金属表面上发生化学反应。广东科研用金属催化剂
金属催化剂的作用机理：金属和载体间的相互作用。在催化科学发展的初期，催化剂载体一直被认为是惰性的，只起到支撑、分散活性组分的简单作用，不会影响到催化剂的性能。Tauster等由此提出金属与载体之间可能存在着某种相互作用，从而在一定程度上减弱了气体的吸附。YZ效应在不同载体负载的金属催化剂上表现不同，在一些可被还原的氧化物载体上作用比较明显，如TiO，而且这种吸附性能随处理温度的变化是可逆的。Tauster将这些现象都归因于金属-载体强相互作用，简称SMSI。广东科研用金属催化剂
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