[VIP第1年] 指数:3
金属簇状催化剂：团簇的化学特征上表现出随团簇的原子或分子个数n的增大而产生奇偶振荡性和幻数特征。金属簇在不同n值时反应速率常数的差别可达 103。关于金属簇状催化剂的催化性能，一Fe、Co、Ru的同核和异核簇合物做为催化剂在烯怪的醛化反应和氢痰甲基化反应中具有较高的催化活性和选择性。而在乙烯的氢甲酰化反应中，使用Ru-Co或Re-Fe双金属簇合物的催化活性远大于单金属的催化剂。用氧化铝载体分别负载Pt原子簇化合物Pt(u -Co) ; (pphs）4和[Pts(CO）6]s[N(CHs)4]，用于正庚烷的转化，在无梯度反应器内进行，反应温度500℃，压力1.2MPa，浙江贵金属均相催化剂研究进展，空速为3，浙江贵金属均相催化剂研究进展.0h1，其反应活性，异构化的选择性和稳定性都高于常规的Pt的催化剂。合金催化剂：金属的特性会因加入其它金属形成合金而改变。研究表明，浙江贵金属均相催化剂研究进展，他们对化学吸附的强度、催化活性与选择性等效应，都会改变。故合金催化剂是金属催化剂中新的一类，应单独讨论。贵金属均相催化剂本身就是改变反应机理用的。浙江贵金属均相催化剂研究进展
金属催化剂：各金属均落在光滑的曲线上，这证明催化活性与催化剂中原子的几何构型有一定的关联。其中Rh具有很高活性，其晶格间距为0.375 nm。表面化学吸附很适宜的原子间距并不一定具有很好催化活性多相催化中，只有吸附热较小，吸附速度快，并且能使反应分子得到活化的化学吸附，才显示出高催化活性。密勒指数（晶面指数):晶面与三个坐标轴相交，载距为单位向量的倍数，但为了避免不相交的情况产生的截距无究大，而采用截距的倒数互质整数比来表示。密勒指数越小，一般来说，表面比较光滑，有高的原子密度，原子有相当高相邻原子，即配位数，是稳定晶面的特征。一般来说，高密勒指数晶面易产生缺陷而有利于吸附即晶面(h k l)中参数越大，表明晶面越不稳定，一般稳定晶面密勒指数中各参数不大于5，但实际有催化活性的表面一般都是高密勒指数晶面。徐州高活性进口贵金属均相催化剂科研应用均相催化反应条件温和，有利于节能。
均相催化反应是催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂，可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、一氧化氮等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用，反应动力学一般不复杂。但均相催化剂有难以分离、回收和再生的缺点。催化作用可分为均相催化和非均相催化两种。如果催化剂和反应物同处于气态或液态，即为均相催化。其中很重要很普通的一种是酸碱催化反应。如酯类的水解以H+离子作催化剂。在均相催化中，催化剂跟反应物分子或离子通常结合形成不稳定的中间物即活化络合物。这一过程的活化能通常比较低，因此反应速率快，然后中间物又跟另一反应物迅速作用(活化能也较低)生成很终产物，并再生出催化剂。
贵金属均相催化剂的评价方法,它包括以下步骤：将贵金属催化剂溶液加入到反应釜中；将气态烯烃经加热气化并与合成气进行混合,然后一起从反应釜底部通入与催化剂母液接触反应；反应釜中未完全反应的气相原料、产物以及少量催化剂母液从反应釜抽出进入除雾器，进入除雾器中的催化剂母液返回到反应釜中,未完全反应的气相原料、产物经过冷却器冷却成液体进入收集槽中；收集槽中的不凝气进入气液分离器进液分离，分离后的不凝气进入压缩机压缩，压缩后的不凝气体再次进入反应釜中进行反应；进液分离后的液体返回收集槽，将收集槽中的液体送入储罐储存。采用本方法保证了活性评价的真实性和准确性。贵金属均相催化剂往往存在难回收和产物分离的问题，使得其应用的成本较高。
均相酸碱催化反应：主要有水解、水合、缩合、酯化、烷基化、重排等（多为液相）。例如，乙烯在硫酸催化剂的作用下水合为乙醇；环氧氯丙烷在氢氧化钠催化剂的作用下水解为甘油；苯和卤代烃在三氯化铝催化剂的作用下烷基化为烷基苯。多相酸碱催化反应：主要有烯烃聚合、催化裂化、烯烃和烷烃的异构化、缩合、加成、歧化等（催化剂为固相）。例如，烷烃在 REY 分子筛和（或）硅铝胶上催化裂化为汽油和 C3 、 C4 气体；苯和乙烯在固体磷酸上烷基化为乙苯；丙烯在硫酸镍上低聚；烯烃在固体碱（碳酸钠或碳酸钾）催化作用下二聚等等。有些反应既可酸催化也可碱催化，唯产物不完全相同。例如，芳烃和单烯在酸催化下反应生成的产物是烷基加到芳香环上生成的，而碱催化作用则使芳烃的侧链烷基化。又如，在酸或碱催化作用下，烯烃可发生顺、反异构化和双键异构化反应，而在酸催化作用下尚可发生骨架异构化反应。能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。浙江贵金属均相催化剂研究进展
均相络合催化的基元反应步骤都是在以金属为中心的配休球上进行的。浙江贵金属均相催化剂研究进展
催化剂中的组分由两种或两种以上的金属组成。例如负载在含氯的γ-氧化铝上的铂-铼等双(多)金属重整催化剂。它们比前述含铂的重整催化剂有更优越的性能，在这类催化剂中，负载在载体上的多种金属可形成二元或多元的金属原子簇，使活性组分的有效分散度提高。金属原子簇化合物的概念很早是从络合催化剂中来的，将其应用到固体金属催化剂中，可以认为金属表面也有几个、几十个或更多个金属原子聚集成簇。在负载型和非负载型多金属催化剂中，若金属组分之间形成合金，称为合金催化剂。研究和应用较多的是二元合金催化剂。可以通过调整合金的组成来调节催化剂的活性。某些合金催化剂的表面和体相内的组成有着明显的差异，如在镍催化剂中加入少量铜后，由于铜在表面富集，使镍催化剂原有表面构造发生变化，从而使乙烷加氢裂解活性迅速降低。合金催化剂在加氢、脱氢、氧化等方面均有应用。浙江贵金属均相催化剂研究进展
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