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在金属催化配体的不对称反应研究中，手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素，因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里，南通催化剂及配体概述，虽然这方面的研究取得了很大的进展，发明了一些催化选择性良好的手性配体，但大部分结构复杂、合成步骤冗长，发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累，较近提出了基于硫手性的具有简单开链分子骨架的全新手性硫烯类配体的概念。相比已报道的手性烯类配体，南通催化剂及配体概述，手性硫烯化合物无需构建复杂的桥环或双环碳手性骨架，合成更加简单；而且由于分子中内在的硫手性直接与金属催化中心连接，南通催化剂及配体概述，可能更加有利于反应的立体选择性。配体反应的化学选择性特别具有挑战性。南通催化剂及配体概述
配体已知的反应类型和已知的催化剂种类：这种算是较常见也较成熟的，选择已知的催化剂种类，进行筛选尝试，改良催化剂就通常可以实现了。这种比较省时省力，“有机合成”较常见的也是这种.已知的催化剂催化特点：考虑催化剂催化特点去扩散开来筛选类似反应，比如某催化剂能催化脱氢，就把类似的脱氢反应拿去尝试，看效果。这种更常见于偏工业的催化剂扩展类型的研究新的催化剂：有一个看上去很适合作催化剂的新材料或者新化合物，类比具有类似结构的催化体系或者对新的结构进行猜测模拟，寻找催化体系。这种主要是搞新材料合成或者新化合物合成的人用的比较多，科研部分往往更关注材料的合成，催化反应是次要的，但是会为前两种情况提供很多选择。南通催化剂及配体概述配体含有邻位四取代联芳基化合物。
配体R基团可为各种常见官能团，环状化合物可以是环丙烷至环庚烷等化合物，反应收率高，为各种环状修饰物的合成提供了可行的解决方案。应用于各种手性合成反应中，特点：上述不对称环化反应具有收率高，光学纯度高等优势，后续转化可以得到避孕药棉酚，大幅缩短合成步骤。为非甾体药物合成提供了全新思路，同时也为该类新药发现提供了一条便捷途径。反应的催化活性和对映选择性又可以进一步得到提升。现出非常好的反应活性，催化底物结构丰富，光学纯度高等优势。
我们知道有些配体是能自主发光的，但是在配体上连接一个冠醚，就能起到“分子开关”的作用，即用化学选择性选择特定的离子嵌入空腔，对荧光强弱进行调节。细胞较基本较广范的活动之一是配体与受体的结合。比如免疫T细胞表面的受体（TCR,Tcellreceptor）会与病原体上的配体结合，从而激发T细胞的免疫反应。受体与配体亲和性可以用解离常数来描述。解离常数在生物研究中有较多的应用。解离常数一般是从实验中在特定的温度、压力下，直接测量出来。但亦可以从理论角度推导。解离常数有两种推导方法。一种是从统计物理的角度出发，这种推导方法较为复杂抽象，因此在这里暂时不展示。另一种方法是直接从化学计量的角度出发，较为简洁明了。配体有绿色清洁、安全环保和易于控制等优点。
配体指由生物产生用于自身新陈代谢，维持其生物活动的各种。工业用生物催化剂是游离或固定化的酶或活细胞的总称。它包括从生物体，主要是微生物细胞中提取出的游离酶或经固定化技术加工后的，以上统称为；也包括统称为的游离的、以整体微生物为主的活细胞及固定化活细胞。酶催化剂用于催化某一类反应或某一类反应物（在酶反应中常称为底物或基质），其过程则称为；而以整个微生物用于系列的串联反应的过程称为。死的细胞或干细胞制剂也具有催化作用，但其细胞已无新陈代谢能力，往往不能进行辅酶或辅基（酶的组成部分）的再生，只能进行简单的酶反应，属于一种不纯的酶催化剂。配体不对称环化反应具有收率高。南通催化剂及配体概述
配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中。南通催化剂及配体概述
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